岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1、了解、熟悉GMP和ISO13485医疗器械质量管理体系法规，结合部门体系管理要求，依据内审/外审检查的要求编写、修改文件内容；
2、根据部门日常管理要求，编写相关管理文件；
3、严格按体系要求实施现场管理（人、机、料、法、环）均符合法规要求，落实员工将体系执行到位，并监督检查：
4、组织培训部门员工法规要求及实施方法、步骤、表单填写等体系相关培训；
5、收集管理体系相关记录文件，检查核对填写情况是否符合体系要求，并做好存档备案，核对相关文件分析表格填写是否符合法规
二、任职要求：
1.具有质量体系工作经验；
2.认同企业文化，能服从工作安排，有上进心；
3.同行业工作经验或会计毕业优先。
三、福利待遇：
底薪+社保+餐补+住宿
四、工作时间：
9点-18点 月休4天
