一、工作内容：1、及时掌握医疗器械注册政策和产品分类动态，按时办理相关注册，关注注册证有效期，并提前进行立项跟进； 2、负责组织编写、修改产品注册标准、整理技术资料，全程跟踪注册申报资料的整理并报送，完成产品注册； 3、协助配合完成注册及认证过程中的质量体系现场考核工作; 4、负责监控公司生产许可证、生产备案、经营许可证、经营备案、委托备案等证件的有效期并及时上报负责人； 5、负责组织编写相关证件的申办、变更延续申报资料并报送； 6、负责与药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其它相关部门的日常沟通； 7、负责医疗器械可疑不良事件、管代、生产企业年检、经营企业年度、体系自查以及一些临时的药监数据上报等； 8、组织内审及管理评审；跟进二、三方审核并对不符合项整改情况进行验证； 9、协助质量体系文件的编辑与指导工作，符合相关法规与行业标准，维护ISO9001/ISO13485、GMP/GSP等质量管理体系，检查监督质量体系运行； 10、对各部门文件、资料的有效性（使用状态、适宜性、是否按规定执行等）进行监督、检查和评审； 11、负责公司发文及通知的统一传达，协助体系文件的受控、发放、更改、作废、回收，整理和保管； 12、定期跟进医疗器械产品注册相关的国家政策及法律法规的更新，并组织法律法规的培训； 13、上级领导安排的临时事务。 二、任职要求：1、学历/经验： ①具有大专及以上学历，英语4级以上优先； ②3年以上义齿行业相关经验，医疗器械产品注册相关工作经验可放宽学历； 2、专业技能： ①熟悉质量管理体系标准、医疗器械注册管理及医疗器械监管相关法规； ②熟悉医疗器械注册及产品研发过程，对注册技术文件的规范化管理有较系统的思维； ③熟练使用office等办公软件； 3、综合素质： ①有良好的团队合作精神和良好的沟通技巧，能承受一定的工作压力； ②文笔优秀，会撰写文件，工作积极上进，有责任心，办事耐心、沉稳； 三、福利待遇：五险一金、带薪年假、年终奖金、包吃包住，年度体检、年度旅游、生日福利、节假日福利、公司注重人才培养，除常规培训外，还提供管理技能培训，帮助优质人士晋升管理岗位； 四、工作时间：上六休一

一、工作内容： 1、员工入职手续办理，员工劳动合同的签订、社保及意外险购买、合同续签与管理; 2、公司内部员工档案的建立与管理; 3、负责员工考勤及工资绩效的核算; 4、负责离职员工的善后处理工作，包括办公用品、钥匙、出勤核算、离职证明、合同解除等; 5、负责组织企业文化建设工作，包括公司庆典、年会安排、生日聚会，员工聚餐，员工旅游安排等; 6、以及负责领导临时安排的其他工作。 二、任职要求： 1、有两年相关工作经验； 2、人力资源管理专业优先； 3、对电脑熟练，熟练掌握excel，word等办公软件； 4、有医疗器械行业工作经验优先。 三、福利待遇： 包三餐，包住宿等 四、工作时间： 1、8:00-12:00, 13:45-18:00 周日休息。