一、工作内容：电脑收发货登记、快递包装、公司接待等 二、任职要求：语言能力较好者优先 三、福利待遇： 四、工作时间：

一、工作内容： 1、了解、熟悉GMP和ISO13485医疗器械质量管理体系法规，结合部门体系管理要求，依据内审/外审检查的要求编写、修改文件内容； 2、根据部门日常管理要求，编写相关管理文件； 3、严格按体系要求实施现场管理（人、机、料、法、环）均符合法规要求，落实员工将体系执行到位，并监督检查： 4、组织培训部门员工法规要求及实施方法、步骤、表单填写等体系相关培训； 5、收集管理体系相关记录文件，检查核对填写情况是否符合体系要求，并做好存档备案，核对相关文件分析表格填写是否符合法规 二、任职要求： 1.具有质量体系工作经验； 2.认同企业文化，能服从工作安排，有上进心； 3.同行业工作经验或会计毕业优先。 三、福利待遇： 底薪+社保+餐补+住宿 四、工作时间： 9点-18点 月休4天