岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1、负责有源、无源质量管理工作。
2、负责质量方针目标的制定、体系认证、质量体系文件的建立与有效运行。
3、负责对注册资料的审核;负责与质量有关的任何管理工作。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，医药、生物工程、化学等相关专业;
2.熟悉医疗器械法规、有医疗器械质量管理经验、会使用一些质量工具;
3、年龄 30-45 岁、男、女均可，有较强的沟通能力和抗压能力，学习力强。
4、具有对注册资料编写能力者可优先考虑。
三、福利待遇：五险、过节礼品、团建活动、加班补贴、项目奖励
四、工作时间：8:15-12:00 13:45-18:00 大小周
