一、工作内容： 1、认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》等相关法律、法规与公司和连锁药店经营质量管理制度； 2、制定与开展公司的质量方针、目标，负责起草、编制质量管理制 度、质量责任制度及经营环节的质量程序文件，并指导、检查、督促各项管理制度的实施； 3、负责公司药品经营全过程的质量管理工作，坚持原则，正确处理 药品经营过程中的质量问题。行使药品质量监督管理职能。 4、负责首营企业、首营品种及客户的质量审核并建立质量档案； 5、负责公司和连锁门店的员工档案、培训档案及健康档案管理工作； 6、负责组织定期验证、校准相关设施设备，建立设备档案； 7、负责门店的日常质量管理及指导和监督； 8、协助上级领导完成其他质量管理工作； 二、任职要求： 1、大专（药学相关专业）学历或以上，具备执业中或执业西药师资 格，有医药连锁行业质量管理3年以上工作经验优先； 2、爱岗敬业，责任心强，具有较强的沟通、协调能力； 3、熟练掌握计算机Office 软件，对金博软件有了解者优先，对数据库有认识者优先； 三、福利待遇： 参考月薪： 6000-8000元/月 薪资福利： 五险、加班补贴、节日福利、专业培训、员工旅游、包吃、包住 四、工作时间： 上班时间： 7.5小时/天 6天/周

一、工作内容： 1、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督质量体系文件的实施；并对体系文件的适用性进行评估，及时督促相关部门修订； 2、组织公司质量内审，以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时组织开展专项内审； 3、负责首营企业资料、首营品种资料、供应商销售人员资料、客户资料的审核、客户采购人员资料以及建立相应质量档案的管理工作，对审核内容的变化进行动态管理； 4、负责不合格药品的报损、销毁、处理工作，并对不合格药品的处理全过程进行监督； 5、药品质量查询、分析及处理职责； 6、负责督促各门店的办证和换证工作； 7、负责电商业务的合规性监督； 8、外部联系与协调； 9、领导交代的其他事项。 二、任职要求： 1、专科以上学历； 2、药学或药学相关专业，具备执业药师资格证书； 3、三年以上质量管理工作经验； 4、熟悉药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规，具备企业管理、质量管理相关知识，良好的药学专业知识 三、福利待遇： 1、缴交五险一金； 2、免费提供午餐和员工宿舍； 3、发放丰厚的年终奖； 4、周六日双休、法定节假日、带薪年假、婚假、产假、陪产假、丧假、春节路途假； 5、丰富的员工活动：季度生日会、中秋博饼、部门团建、年终尾牙等 6、员工享受内部产品和公寓的优惠价； 四、工作时间：8：00-12：00、14：00-17：30（双休）

岗位职责: 1. 按照公司的人力资源部的要求，执行人事相关工作； 2. 按照公司总经办要求，负责相应文件、合同及印鉴管理以及办公室日常行政工作； 3. 按照公司的要求执行医疗器械质量管理要求相关规定，对医疗器械经营全过程起到质量监管职责； 4. 开票以及报税等，协助总部财务管理部处理现场财务相关工作。 5、其他领导交办的工作； 任职要求: 1.熟悉办公软件，对质管岗位有兴趣； 2.中医药学相关，大专以上学历优先； 3.责任心强，工作严谨细致。 福利待遇： 上班时间：9:00-6:00 5天制7小时 五险一金：养老保险、生育保险、工伤险、失业险、医疗险、公积金 带薪假期：国家规定的各类带薪假期 满勤奖：每月满勤奖励200元 周末双休：加班可调休 交通补助：每月交通补助随工资发放 定期团建：定期户外拓展活动 下午茶：公司提供免费茶水、咖啡、点心、水果等 娱乐活动：定期组织羽毛球、室内高尔夫、免费钢琴授课 员工活动：聚餐、博饼、尾牙宴 旅游：每年组织员工旅游 激励人心的涨薪体系：入职满1年岗位工资即涨！以后年年涨！ 生日福利：员工生日当天享有公司发放的200元购物卡

一、工作内容： 1、负责有源、无源质量管理工作。 2、负责质量方针目标的制定、体系认证、质量体系文件的建立与有效运行。 3、负责对注册资料的审核;负责与质量有关的任何管理工作。 二、任职要求： 1、本科及以上学历，医药、生物工程、化学等相关专业; 2.熟悉医疗器械法规、有医疗器械质量管理经验、会使用一些质量工具; 3、年龄 30-45 岁、男、女均可，有较强的沟通能力和抗压能力，学习力强。 4、具有对注册资料编写能力者可优先考虑。 三、福利待遇：五险、过节礼品、团建活动、加班补贴、项目奖励 四、工作时间：8:15-12:00 13:45-18:00 大小周

岗位职责： 1.熟悉药品批发模块的质量管理规范要求； 2.协助部门领导开展质量管理工作； 3.监督、指导药品购进、收货、验收、养护、储存、运输、销售等环节的药品质量管理工作； 4.负责查验首营供应商、首营客户、首营品种相关资料完整性及合法性。 岗位要求： 1. 药学、中药学、医学、生物、化学等大学本科以上学历、执业药师资格 2.熟悉药品、医疗器械管理相关的法律法规，尤其熟悉仓储物流相关环节的质量管理 3.具备良好的沟通能力，愿意在物流中心工作。

岗位职责： 1、主导过程确认，相关验证等的跟踪、协调，确认方案、审核报告； 2、内审、管理评审、外部审核的参与和整改跟进； 3、公司不合格项整改跟进和文件流程优化； 4、部分文件翻译； 5、协助日常体系检查安排与开展； 6、完成上级领导交办的其他事宜。 任职要求 1.熟练医疗器械相关法规、标准，有一定文献阅读和翻译能力， 2.熟悉医疗器械过程确认，相关验证等内容的主导、开展； 3.较强的沟通能力和协调能力，具有较强可塑性； 4.勤奋好学，能吃苦耐劳； 5.有医疗器械行业工作经验者优先，具备ISO13485证书者优先。

职位详情 1、负责实验室流程梳理、管理体系的导入、维护和持续改进工作； 2、协助公司各类检验标准的制/修订工作，公司各类其他标准的建立及定期维护； 3、负责对实验室的内部各环节发现问题及风险点组织进行原因分析，制定措施，跟踪验证解决； 4、公司内部质量/危害管控体系内部审核计划及审核日程的安排； 5、负责与实验室相关监督评审、认证的审计工作，顺利通过机构审核。 任职条件： 1、本科以上学历，医学检验专业类背景尤佳，中级以上安全管理专业技术职务任职资格，ISO15189内审员资格优先； 2、具有3-5年以上实验室质量管理经验，能够看懂及翻译基本的英文资料； 3、熟悉国家、地方质量等相关法律法规，熟悉国标及行标、ISO15189质量管理体系标准； 4、有较强的执行力、高度的团队合作精神与独立解决问题的能力，具备危机处理的经验和实践能力。 查看全部 工作地点 厦门思明区厦门市软件园望海路61号楼4层

负责生产和GMP质量管理体系的执行到位 有意者可先在线投简历，再电话预约

1、制定公司年度质量工作计划，并组织实施。 2、按照GMP法规要求，建立并贯彻执行公司质量战略、质量计划、质量方针、质量体系和相关制度等。 3、组织建立和完善公司产品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控与优化，其适用于公司与有效运行。 4、检验标准的制定、修改和定期评审，检查、监督标准的执行状况及有效性。 5、通过偏差调查、质量事件处理、产品质量回顾、自检和外部GMP审计，制定有效的CAPA，质量体系的不断改进。 6、负责公司内各重大质量事件处理。负责组织对各类质量问题的调查分析，提出报告和处理意见；负责组织不合格品的处理工作，并对其改进措施的有效性实施监督考核。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，药学或药学相关专业。 2、5年以上医药企业质量相关经历。 3、熟悉原料药企业的相关质量体系，熟悉国内国际质量体系。 4、具有良好的团队管理能力、组织协调能力。 5、能力者，薪资可面议。 工作地：福建龙岩

在部门负责人直接领导下负责各项质量监督管理工作；配合质管经理组织并实施质量管理体系和质量管理制度的检查、评估，公司依法经营、规范操作。 二、任职要求 任职年龄：21岁以上 教育背景：大专以上药学或相关专业学历 培训经历：药品专业知识、各类药政法规 工作经验：1年以上质量管理工作经验，应届生亦可 专业技能：1、掌握国家有关药品管理的法律、法规、行政规章和所经营药品的专业知识 2、具有一定的GSP管理实践经验 3、沟通能力和文字表达能力较好 健康要求：健康状况良好； 4、待遇：按规定给予年休假、享受同等福利待遇、公积金、年终奖金；提供培训平台。