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固体制剂操作员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
工作内容CONTENT
1.    按照已批准的生产规程和批记录进行制剂的生产。
Produce drug product according to approved production procedure andbatch production records.
2.    及时填写批生产记录及相关附加记录并签名。
Fill in batch production records andrelated additional record in time andsign.
3.    及时报告生产偏差,协助进行关键偏差的调查,发现问题及时上报生产组长。
Report the production deviations timely, assist the investigation of critical deviations, andreport problems to Production Team Leader in time. 
4.    确保生产设备设施是清洁合格的,并按照要求进行消毒。
Make sure that production facilities andequipment are cleaning qualified, anddisinfect according to the requirements.
5.    协助进行厂房和设备的维护保养,并完成记录。
Assist to complete the maintenance of workshop andequipment, andcomplete the records.
6.    协助撰写验证方案。
Assist to draft validation protocols.
7.    协助完成新的或经过改造的(必要时)生产设施和设备的确认工作。
Assist to executethe qualification of new ormodified (when necessary) facilities andequipment.
8.    完成其他相关工作。
executeother related tasks.

教育背景和任职资格EDUCATION BACKGROUND andQUALIFICATION
1.    具有高中以上学历,参加本公司上岗培训并考试合格。
High school education orabove, attended the company’s on-the-job training andpassed the examination.
2.    熟悉固体制剂生产流程或具有药学理论知识。
Familiar with the production process of solid drug product manufacture orhave pharmaceutical theoretical knowledge.
3.    经培训后可以熟练操作车间制剂工艺设备。
Be able to operate skillfully formulation process equipment installed at plant after training.
4.    了解GMP法规。
Understand“Good Manufacturing Practices”.
5.    能吃苦耐劳,服从安排,听从指挥。
Can bear hardships andstandhard work, obey arrangements andfollow commands.
6.    具有至少一年以上口服固体制剂生产经验。
At least 1 year OSD production work experience.
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
2004年501以上人民营,上市公司

单位简介

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康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码:300759),成立于2004年,是国际的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展,康龙化成打造了的药物研发一体化平台,贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体,拥有6,800多名员工,的人才队伍,高质量的研发服务,获得了业界的广泛认可,与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。

五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 宁波慈溪市康龙化成杭州湾园区滨海四路800号导航
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  • 康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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