岗位：全职
年龄：不限
接收应届生接收实习生
岗位职责:
1、协助研究者进行协调申报伦理、机构备案资料、研究协议签署等;
2、协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、完成系统的临床试验数据的录入。
5、协助企业完成严重不良事件（SAE）报告;
6、公司指定的其他相关工作。
岗位要求:
1、医学、药学相关专业统招本科及以上学历;
2、沟通表达良好,善于学习,具备良好的服务意识;
3、较强的独立工作能力及团队协作精神;
4、诚实守信;原则性强。
工作地点:广州,北京,安徽
