岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1、根据GCP要求,负责医疗器械临床试验项目的组织、实施和执行工作。
2、配合公司做好与临床基地的沟通与协调,临床试验项目按预定的进度和预算进行。
3、根据GCP和临床试验方案要求,协助项目负责医生完成各项工作,包括受试者招募、筛选、入组及随访;临床试验物品的发放和回收;临床试验项目文件的收集、归档和管理;各项启动会议、研究者会议的会务安排。
4、维护与临床单位及专家的良好合作关系。
任职要求:
1、临床医学、检验医学、生物技术及相关专业背景,大专及以上学历。
2、对GCP及临床试验流程有一定认识;受过GCP培训、有临床监查或临床研究工作经验者优先。
3、熟练使用办公常用软件,包括word, excel, powerpoint等。
4、有良好的沟通能力;较强的独立工作能力及团队合作精神。
5、能适应出差或者驻外。