一、岗位职责：1.熟悉行业及产品，有独立开发客户的能力。 2.有独立销售产品与维护客户的能力。 3.有系统性的规划以及制定销售计划及达成的能力。 4.有效积极完成公司分配的销售及跟单任务。 二、任职要求：1.学历专科及以上学历，熟悉义齿材料销售或有销售工作经验的优先。 2.语言表达能力强 3.工作主动、踏实肯干、责任心强、诚实敬业、谦虚好学，具有团队合作精神。 4.全职工作，男女不限年龄25-40周岁（可根据个人能力调整） 三、福利待遇：基本薪资+提成奖金，具体待遇面谈。 四、工作时间：周一到周六； 五、工作地点：华东地区 六、欢迎有义齿材料销售经验或有大客户销售经验者来撩，依据工作履历调整起薪范围，薪资面议。

一、工作内容：负责连锁各门店的运营管理和营销培训。 二、任职要求： 1、相关专业毕业，在医药连锁门店担任店长2年以上经验。 2、能够独立支持连锁门店的日常管理工作，适应一定的工作压力，有吃苦耐劳的精神。 3、执行能力强，具有良好的管理理念，良好的沟通能力 三、福利待遇：五险、绩效奖金、带薪年假、年终分红 四、工作时间：

一、工作内容：日常网络维护，懂电脑E RＰ优先 二、任职要求：态度端正、认真细心，作风优良！ 三、福利待遇：年假、旅游、节日福利、年终奖 四、工作时间：8:30—17:00

1、工作勤快认真负责，细心。 2、根据生产需要需求，做好产品的采购计划。3、跟踪采购计划的到货情况，对采购物质的数据信息进行汇总。 从事采购工作的人员应当具有药学、生物、化学，中药学等相关专业中专以上学历

按照规定进行原辅料、中间体、成品等的中控测试，测试及时准确有效；分析仪器的日常维护保养工作，分析设备符合GMP要求； 按照SOP文件规定，及时有效地开展各项工作； 完善质量部实验室各项检验标准及管理规程并实施；按照法规、药典及相应指导原则的要求完善公司各项检测标准；做好检验与使用记录，实验室数据的可追溯性。大专及以上学历；药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业；有GMP药厂工作经验者优先；工作认真细致、勤奋敬业，学习能力强，能吃苦耐劳，具有团队精神。

1、负责根据车间生产计划，合理制定月度人员安排；； 2、负责生产车间的成本控制，做好月度预算及总结工作； 3、负责生产过程出现的偏差、变更及时报告，并且参与偏差的调查、评价； 4、负责车间GMP常态化管理，定期的车间自检工作，GMP认证缺陷项的控制； 5、负责制定车间年度培训主计划及实施跟踪，负责车间员工的培训管理； 6、负责车间厂房、设备、仪器的维护、维修申请及维修后的验收； 7、负责车间人员管理并考核； 8、负责改进工艺等，制定解决方案并实施。 任职资格: 1、熟悉固体制剂生产，并对设备验证、GMP文件管理熟悉； 2、药学相关专业大专及以上学历； 3、从事固体制剂经验至少1年以上； 4、具备一定的沟通能力，做事认真、踏实、具备抗压能力。

1、组织建立与运行公司质量管理体系，规范药品研发过程中的质量管理，持续完善药品研发质量管理体系。 2、严格遵守、执行公司各项规章制度以及公司知识产权及保密的相关制度和规定，认真履行工作职责；拟订本部门目标、工作计划，组织实施、检查监督及控制。 3、追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并组织对研发人员的培训，研发质量体系符合要求。 4、负责对质量管理体系进行内审，持续改进质量管理体系。 5、公司质量管理体系文件的审核、下发与管理。 6、负责质量管理文件的起草、修订、审核、培训，知道各部门起草、修订本部门SOP，并进行审核。 7、负责公司文件的分发、收回、归档和销毁工作。 8、负责监控研发项目开发过程，研发项目运行节点控制，及时发现研发过程中的不合规问题，并推动项目组改进和解决，实验数据完整性和可追溯性，定期对存在的问题进行汇总分析，并提出改进意见。 9、负责项目运行过程中的关键节点资料（如小试处方工艺总结、预中试工艺参数调整、中试工艺规程等）的审核归档。 10、负责检查各研究项目及相关的设施设备、人员、方法、操作和记录等，各项记录及时、规范、准确。 11、负责公司实验记录本、检验记录本的编号、发放与归档管理。 12、负责偏差处理的调查与审核并提出纠正和预防措施。 任职要求： 1、本科及以上学历，工作5年以上。 2、从事一定年限的药品生产企业质量管理或药品研发工作经验，熟悉药品研发、生产流程。 3、具有药学、中药学、药物分析、分析化学等专业知识，精通药物研发及生产相关法规及指南，能够结合实际运用，发现研发项目推进过程中存在的合规问题，能做出正确的判断和处理，有丰富的资料撰写经验及良好统筹协调能力。 4、熟练使用office办公软件，熟练查阅和使用外文文献及资料。 5、具有的团队管理能力、沟通协调能力、处理突发事件能力、严谨的工作态度和缜密的逻辑思维能力。 有药厂QA经验者优先考虑！

药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历；2年以上原料药注册申报相关经验；熟悉药品申报和注册的程序；熟悉药品申报和注册的相关法律法规；熟悉原料药注册申报ICH相关指导原则；具备对申报资料进行整理和审核的能力；了解eCTD资料电子递交的要求，了解eCTD软件的使用，具有一定的实际操作经验更佳；具备较强的文献检索能力、良好的英语听说读写能力、良好的计算机操作能力；具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。

招聘类型：口服/缓控释主管、液体制剂主管、外用制剂主管 1、负责领导产品开发，工艺开发，工艺放大和技术转移； 2、制定和实施批生产记录，SOP，稳定性研究方案和工艺验证方案； 3、制定准备药品注册文件:设计、实施和阐述处方和或工艺开发试验 撰写符合法规要求的注册用CMC文件； 4、指导工艺转移及工厂进行放大验证工作； 5、按要求完成合成相关的CTD资料整理与撰写。 任职要求： 1、药剂学、药学等相关专业，硕士及以上学历，5年以上工作经验，特别者，学历可放宽至本科，工作经验可放宽至3年。 2、近5年有至少或2个以上项目申报经验（以项目申报到CDE为准）； 3、熟练掌握文献检索方法，独立完成文献调研和专利检索相关工作； 4、工作责任心强，思路清晰，有较强的沟通能力及团队合作意识； 5、具备独立解决问题的能力，抗压能力强，有中试放大的经验。 6、有外用制剂、缓控释制剂等制剂经验优先考虑。

硕士3人 专业：有机化学、药物化学、应用化学专业 要求： 1. 热衷于从事药物研发工作 2. 具有良好的理论基础，熟练的文献检索、调阅能力。 3. 动手能力强，能单独，熟练地进行有机合成单元操作，遇到问题能认真、冷静的分析、解决 4、良好的团队意识和执行力，责任心强