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原料药注册专员 

于女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
药学、药物化学、有机化学等相关专业本科及以上学历;2年以上原料药注册申报相关经验;熟悉药品申报和注册的程序;熟悉药品申报和注册的相关法律法规;熟悉原料药注册申报ICH相关指导原则;具备对申报资料进行整理和审核的能力;了解eCTD资料电子递交的要求,了解eCTD软件的使用,具有一定的实际操作经验更佳;具备较强的文献检索能力、良好的英语听说读写能力、良好的计算机操作能力;具有良好的团队协作精神,工作积极主动,责任心强。
艾立康药业股份有限公司
2021年51-100人民营    
单位简介
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艾立康药业股份有限公司总部位于浙江海宁,注册资本1亿元,是一家专注于小分子化学药物研发与产业化的高科技医药企业,下设江苏艾立康医药科技有限公司、浙江艾立康新药研发有限公司和安徽艾立德制药有限公司3家子公司。公司建立了兼具创新力和竞争力的创新药、改良型新药、仿制药研发体系,在浙江海宁、江苏南京分别建有3500平米和1800平方米的两个研发中心,拥有多个特色开发技术平台,包括靶向创新药物开发平台、人工智能药物设计平台、细胞和酶活性筛选平台、手性药物开发平台、缓控释/透皮等复杂制剂开发平台等。两个研发中心拥有一支高水平的研发队伍,其中博士和硕士比例超过50%。核心骨干由多名博士组成,具有多年项目开发经验,均来自于海内外知名药企或研究机构,人员结构合理,注重理论与实践并举,研究与产业化结合。公司于2020年在安徽省安庆市高新区投建了占地72亩的原料制剂生产基地,将建设三个原料药生产车间、一个制剂综合车间和一个研发中心。生产基地将于2022年初建成,项目建成后,将实现产品的产业化生产,推动公司蝶变跃升式快速发展。
五险住房公积金定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 浙江嘉兴海宁市硖石街道水月亭东路500号鹃湖科技创新园4幢导航
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  • 艾立康药业股份有限公司
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