和田医药医护招聘

一、工作内容： 二、任职要求： 三、福利待遇： 四、工作时间：

奖金绩效 每月按照终端纯销流向及任务达成进度的每盒提成 职位详情 1.根据公司要求在区域内完成目标任务，拜访计划 2.不断开发新客户及为顾客提供优质服务增加客户群体 3.配合公司领导安排区域，各项终端陈列及销售进度。

一 岗位职责 1、根据本公司发展战略，负责制定公司新产品开发计划并组织实施；负责组织新产品的选题、调研、论证和立项；负责对新产品研究试验的指导和管理。 2、对拟开发新产品、研究项目的选题、调研、论证和立项工作负执行和组织管理责任；对立项的新产品、新项目，制定出详细的研究进度，并组织实施。 3、组织开展工艺研究及质量标准研究工作。包括文献的检索和收集；研究所需物料的购买和准备；工艺处方设计和筛选；质量标准的起草和实验等；实验并完成有关研究资料；对新制剂稳定性考察所需的实验研究及申报资料整理；按照国家有关新药注册管理法规，对公司已完成的新产品研究项目资料的申报注册工作。 3、负责中药保护品种、国家基本药物、非处方药物等项目的申报资料；负责整理办理出口产品自由销售证书及相关注册资料；按国家有关规定，对本本公司生产产品的说明书、包装、标签的文字进行规范及备案工作。 4、完成上级交办的其他工作。 二 任职资格 1 学 历：硕士以上学历，药学、中药学、医学或相关专业毕业； 2 工作经验：具药学或医学专业技术高级职称，执业药师资格，从事药物新产品研发工作五年以上或在同行业同职位任职五年以上工作经验。 3 技 能：具良好的专业论文、项目报告写作能力；的沟通协调能力、学习能力强、创新能力。 4 应受过的特殊培训：GMP培训，计算机操作培训。 5 素质要求：接受过知识产权、药学、医学相关法律法的专业培训；掌握药品管理法、新药注册等国家医药行业相关法律、法规；熟悉新药研究工作流程、研究方法；掌握有关新药研发的政策和技术要求。

1 负责执行和管理质量控制室的各项管理规范。 2 负责组织对物料、产品、工艺用水、稳定性考察样品的检验，批准其结果，并及时出具检验报告书。 3 负责组织环境监测，批准结果，并及时出具报告书（定期分析结果并汇总）。 4 负责组织制定和修订物料、产品、工艺用水等的质量标准和检验方法，以及质量控制室的管理规程和操作规程。 5 负责制定质量控制室各岗位职责。 6 负责组织对质量标准、检验方法、检验用仪器设备以及所有的变更的确认和验证工作。 7 负责物料、产品的质量稳定性稳定考察，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。 8 负责本室检验用的试剂、仪器和其他消耗品的计划和库存。 9 负责本室检验用的标准品、对照品、对照药材、标准菌株的计划购买和管理。 10 负责组织本室的实验设施、设备、分析仪器的维护保养。 11 参与实施各项验证工作和质量室、研究部及生产管理部门就新产品检验有关事项协作。 12 负责监督标准液、标准品的配制、标化管理。 13 结合新产品开发检验需要不断提高检验技术，制订本室的办公费用预算，并检查执行。 14 负责本室安全制度执行、检查、监督。 15 负责本室人员的岗位培训及考核。 16 建立产品留样观察制度，定期做出总结和记录报质管部，并对药品的负责期提出建议。 17 监督与产品检验有关的所有偏差、检验结果不合格或异常趋势（OOS/OOT）得到调查和解决。 18负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验，并提出处理意见。 19 负责主管领导交办的其他工作。

生产管理负责人必须具有具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）；3年以上药品生产管理和质量管理实践经验，其中至少一年药品生产管理经验，接受过与所生产产品的专业知识培训。

一具体要求： 1.专科以上学历，药学或相关专业； 2.了解药品检验或现场质量监控； 3.熟悉GMP规范和药品生产工艺； 4.原则性、责任心强，身体健康； 5.具备一定的沟通协调能力、执行能力。

要求：初中及以上学历即可，形象气质佳，勤快。懂双语优先。 语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 具有良好的职业道德和团队协作精神。

1.熟悉办公软件，懂简单的图片处理者优先录用； 2.有一定的文字功底，能够处理相应的文案材料； 3.工作态度认真负责； 4.有上进心。 5.工作地点为：和田洛浦。

1.大专以上学历，执业药师资格，3年以上药品经营质量管理工作经历； 2.具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。 3.有较强的计划、逻辑思维能力，良好的沟通和协调能力。能独立解决经营过程中的质量问题，能对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。

男女不限，民族不限，大专及以上学历，中药学，维药学专业，精通国语交流