重庆市铜梁区医药医护招聘
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1-8
职位描述
职位描述：临床药物试验及相关临床工作
学历要求：本科以上学历及相应学位；专业要求：临床医学
其他条件：具有国家临床药物试验二三期PI资质，并至少能提供以PI身份参与3个以注册为目的的临床药物试验的完整资料；内科学优先；退休人员均可。
铜梁区不限不限
12-7
1、负责企业厂房基建、改建、扩建等工程的设备需求搜集、设备方案设计、施工预算、制定计划、政府备案手续办理、招标、安装、调试、维护等；
2、根据产品生产工艺及使用部门需求，负责设施设备的选型、验收、安装、调试、维护、检修等事宜，并且通过URS审核；
3、根据GMP规定，负责基建、厂房、设备、设施、计量等方面的GMP落实；负责组织、参加厂房、设施及设备、空气净化系统、工艺用水系统和其他与产品质量相关系统的验证等工作；
4、建立健全公司设备管理制度，组织编制动力设备的标准操作程序和维护保养规程，督促各部门贯彻执行设备的使用、维护保养、检修等标准程序及管理制度；
5、负责对公司锅炉、压力容器、压力管道、特种设备、安全附件、计量器具、仪表等的管理，包括校准计划、检定、校准、标识及不合格器具管理；
6、负责组织编制、审核、实施预防性维修计划；组织完成日常检修和年度大修管理，保障公司所有的设备、设施是在设备设施维护管理文件规定的条件下进行维护与正常运转；
铜梁区不限不限
12-7
1、制定和完善生产管理相关的工作流程与管理制度，保障部门业务目标的顺利达成；
2、制定、完善责任范围内的年度/月度工作计划，并监督实施，保障业务目标的达成；
3、按照车间生产计划，组织人力资源、生产设施、物料等，以满足生产需要；
4、开展车间现场管理（如物料、设备、人员、操作、能源等），生产现场符合GMP规范要求；
5、根据公司EHS、质量管理要求，协调、制定生产部实施方案，EHS、质量管理要求在部门的有效执行；
6、审核生产异常处理方案、设备改造方案，方案的合理性、可行性和经济性，并监督执行；
7、协助新项目、新工艺在工厂操作层面的技术评估，并提供专业建议，工艺在工厂的顺利实现（安全、质量、收率）；
8、根据需要，领导项目的改善，负责相关要求在车间的实施，推动持续改善和生产效率提升在车间的实施；
9、回顾与优化生产部组织架构、岗位设置和职责划分，部门工作的有序开展；
10、开展部门团队建设，提升内部团队凝聚力，建立跨团队的合作机制，与其它部门工作的顺利开展。
铜梁区不限不限
12-7
1 按质量体系要求，负责生产过程监控、物料监控并对相关记录审核；
2 参与相关质量标准（原材料、包材、产品等）的制定；
3 负责对退回的产品和不合格产品的处理分析，提出改善意见反馈相关部门；
4 负责部门内员工的管理、监督考核及人员的调配；
5 推进企业实施ISO9000质量体系，并协调、督促各部门执行ISO9000标准；
6 负责定期和不定期对各部门提交质量检查报告及建议并进行跟踪；
7 负责对部门人员业务技术方面的指导和培训；
铜梁区5年以上大专
12-7
1. 负责公司新产品研发项目管理工作，包括但不限于：新产品调研、立项、研发、中放、试产、资料撰写、组织协调、任务调配等；对项目的进度、质量、技术文件等负责。 2. 负责制定并实施新产品研发规划、新产品技术发展规划；督促跟进项目研究进展，解决项目中遇到的问题。 3. 负责对产品进行质量研究和工艺优化工作，组织建立产品的各项技术标准、技术经济指标和技术管理制度及相关工作程序。 4. 项目组人员的工作安排、工作协调、技术培训和技术指导。 5. 领导交办的其他工作任职要求：1. 药学、化学、有机化学、生物等相关专业本科及以上学历。 2. 独立负责项目2年以上，有带领研发化学合成原料药或中间体的项目组经验，有发现与解决化学合成技术问题的能力。 3. 熟练掌握化学合成原理，熟悉注册相关法律法规。 4. 能查阅专业英文文献，有较强的国内外文献检索和分析能力。 5. 具有良好的团队协作精神和团队建设能力，有领导能力、创新思维和创新能力，工作积极主动，责任心强。
铜梁区1年以上初中
12-7
1. 遵守、执行公司各项规章制度、工艺规程、清洁SOP、岗位SOP、设备维护和使用SOP和安全生产知识的培训，并按要求操作；
2. 投料或操作时，仔细检查设备的完好情况及运行情况；仔细核对物料的名称、数量、物料编号、规格等参数，并在生产记录上及时签名、复核；
3. 执行生产状态标志管理规定，对工序生产状态进行正确标示，避免差错和混淆的发生，执行设备状态标志的管理规定；
4. 生产中出现异常情况、事故及时向上级或相关管理人员报告；
任职要求：
1. 初中以上文化程度，20-45周岁，能吃苦耐劳，无传染性疾病。
2. 有1年以上的化工操作经验；或有医药、化工中专或高中及其以上学历者，优先考虑。
3. 接受两班倒，可上夜班。
铜梁区1年以上大专
12-7
1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；
2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。
3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。
4、负责实验室的安全检查和卫生工作。
5、QC的其它相关工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；
2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；
3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；
4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。
5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。
6、性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。
铜梁区不限大专
12-7
1、负责监督生产车间对产品工艺规程的执行、考核岗位SOP及产品消耗定额的完成情况。
2、负责检查生产车间清洁清场SOP文件的执行情况。
3、负责对生产产品的工艺管理工作，解决生产中出现的各类工艺问题。
4、负责车间相关方面的培训工作，如新建和修订各类技术文件等。
5、负责对车间出现违反GMP的所有行为，及时制止，并报告部门领导。
6、对质量事故及时调查、上报及协助部门负责人处理工作。
7、负责批配制指令和批包装指令填写与发放。
8、负责产品生产操作记录表格的设计及管理工作。
9、负责现场定置及规范管理等工作；
10、负责生产记录的初步审核，工艺参数的统计分析。
招聘要求：
1、大专及以上学历，化学类及相关专业，年龄25-35岁。
2、 有化工生产或技术工作经验并有化工技术管理经验者优先。
3、 熟悉化工设备的运行，对化工设备、容器等有充分的了解和接触，有扎实的理论基础和实践经验。
4、 能编制工艺规程、操作规程、记录、熟悉CMP及管理，对工艺验证、清洁验证等验证能熟练起草。
5、 本岗位工作地点为重庆铜梁旧县，能吃苦，适应环境能力强，服从公司安排管理者优先考虑。
杨女士
投递了重庆勃飞至美医疗器械有限公司 的 生产文员 职位
2025-1-14
成先生
投递了重庆兴火青年医疗科技有限公司 的 储备干部 职位
2025-1-14
林女士
投递了重庆康济医院 的 外联人员 职位
2025-1-14
周女士
投递了重庆勃飞至美医疗器械有限公司 的 生产文员 职位
2025-1-14
