①根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。 ②根据项目计划及进度表对所负责的研究中心进行的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，项目按计划实施。 ③核查并CRF中数据的合法性、准确性和完整性。 ④及时沟通项目经理、申办者和研究者，临床试验符合GCP和SOP规范，严格按照临床试验方案进行。 2、任职要求 ①临床医学或药学相关专业。 ②具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力，的团队合作能力，具有独立工作的能力，同时又具有很强的集体意识。 ③清晰的书面及口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，可适应经常出差，有CRO行业工作经验者优先考虑。 3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。

①负责分析研究方法的建立及验证。 ②负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。 ③负责撰写药物分析方面的申报资料。 ④负责建立合成原料、中间体、关键试验点等质量控制标准，产品的质量。 ⑤记录和整理试验的原始记录及相关文件，其真实性和完整性。 ⑥药物分析仪器的日常维护和校准，实验室安全。 2、任职要求： ①有相关工作经验者优先考虑，医药、生物、药学、化学、药物分析、药物制剂等相关专业，大专及以上学历。 ②掌握药品检验基本试验技能，熟练使用实验室常用药物分析仪器，熟悉大生产设备、HPLC、紫外、红外等测定仪器使用、熟悉报批流程及相关法规。 ③身体健康、吃苦耐劳、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。 3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。

①负责本部门工作，组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出产品质量的意见和改进建议。 ②对新产品研制生产及变更、工艺改进的有关方案、报告中试计划及结论进行审核等。 ③审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量、书面材料审定批记录，作出成品是否出厂的结论。 ④负责审核原辅料、包装材料的质量标准和其它文件。 ⑤因质量管理上的需要，会同有关部门组织编写新的技术标准或讨论修正技术标准。 ⑥负责协同生产部门，对现场的生产流程、生产工艺进行更新和改善，提出自己的可行性意见，监督现场改善实施后的产品质量情况。 2、任职要求： ①性别：不限，年龄22周岁以上。 ②大专及以上学历，医药、生物、化学等相关专业，有相关工作经验者优先考虑。 ③身体健康、吃苦耐劳、尽职尽责、积极进取，具备良好的团队合作意识和组织纪律观念。 3、薪资2500-8000，具体薪资根据工作能力而定。