四川仁寿科伦医药贸易有限公司
仁寿县·文林街道不限大专
五险员工旅游绩效奖金
2-20
有药品销售经验者优先，对药品有一定的认识，对市场有了解者优先。
蜀中天策药业（海南）有限公司
东坡区·通惠街道不限高中
2-5
一、工作内容：
二、任职要求：
三、福利待遇：
四、工作时间：
眉山圣丹药业有限公司
丹棱县3年以上中专
五险住房公积金包吃绩效奖金
11-25
职位描述
岗位职责：
1、负责所属片区的开单及销售工作，完成分配的任务指标；
2、负责所属片区的客户维护，主动同客户电话沟通，维护客情，推广品种；
3、负责所属片区的休眠客户激活，不断提升市场占有率，提升销售指标;
4、负责所属片区的重点品种开发与推广，提升公司的核心竞争力；
5、负责同厂方业务人员联系、沟通，解决所属片区的客户需求，协助厂方做好品种导入；
6、完成领导和公司交办的其他各项工作任务。
眉山圣丹药业有限公司
丹棱县不限中专
五险住房公积金包吃绩效奖金
11-14
【岗位职责】：
1、接待顾客咨询，了解顾客需求，并达成门店药品销售；
2、负责做好门店其他日常工作。
【任职资格】：
1、中专以上学历，医药相关专业优先；可接受应届毕业生；
2、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳。
3、有门店销售相关工作经验优先，特别是药房工作经验优先；
4、年龄18-45岁，身体健康。
【上班地址】：
丹棱县城区范围：直营一店、二店、西门店、眉山药科店
眉山圣丹药业有限公司
丹棱县3年以上本科
五险住房公积金包吃绩效奖金
11-14
【岗位职责】：
1、负责公司药品经营质量监督管理工作，负责公司GSP质量管理体系的健全完善、持续改进、有效运行。
2、负责外部质量审计、药品不良反应报告、产品召回等质量管理工作；监督质量，组织内审，数据分析、变更、偏差、供应商管理、现场监控、纠正和预防改进，建立和维护产品质量档案等；
3、参与公司质量体系培训工作，负责本部门质量体系培训工作的实施等
【任职要求】：
1、药学类专业，本科及以上学历，有质管岗位3年以上管理工作经验；
2、取得执业药师资格证书，未注册它用；
3、具备处理质量管理工作的能力。
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区3年以上大专
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
1、年龄20-45岁，大专及以上学历，药学、化学相关专业；
2、3年以上QC分析检验经验，有一定分析化学基础，具备气相、液相、原子吸收或红外等检验仪器操作技能者优先；
3、具有很强的责任心，吃苦耐劳，抗压力强；
4、具有团队协作精神，服从安排。
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区不限不限
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
1.负责产品相关文件的审核
2.负责产品放行前的初审
3.参与偏差的调查，跟踪整改措施的实施，协助变更及CAPA措施的实施
4.参与产品质量风险评估管理
5.参与原、辅、包供应商审计
6.参与自检
7.起草产品年度质量回顾分析报告
8.参与质量分析会，跟踪措施、决策的落实执行情况
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区5年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、承担原料药合成工艺优化、中试、放大等相关研究工作；
2、承担原料药项目前期监控工作，主要包括文献资料调研，跟进项目研究进度，分析和解决合成相关专业问题，或经过沟通讨论能够配合项目组解决实验中出现的问题；
3、整理和归档产品开发技术资料和数据，完成原料合成申报资料的编制、整理归档工作；
4、负责整个合成研究组团队管理工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化学相关专业，5年以上合成研究相关工作经验，3年带团队项目工作经验；
2、具备GMP基础知识及化学合成工艺研究或工艺小试、中试放大研究经验；
3、完成简单的文献的查阅和基础图谱解析（H-NMR,LC-MS,C-NMR,IR等）；
4、熟悉原料药开发工作流程及药品注册相关法规。
注：偶尔需要出差到眉山工作
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区3年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、化学药物研发项目的小试、中试工艺研究及杂质研究；
2、研发产品中试放大、技术转移研究，生产工艺交接过程中出现的偏差与质量事故的调查、处理；
3、上市品工艺优化及提高产率等技术支持；
4、撰写工艺研究总结报告、注册申报资料（合成工艺部分）等技术资料。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学相关专业，3年以上合成研究相关工作经验，熟悉申报资料撰写；
2、具备GMP基础知识及化学合成工艺研究或工艺小试、中试放大研究经验；
3、完成简单的文献的查阅和基础图谱解析（H-NMR,LC-MS,C-NMR,IR等）；
4、熟悉原料药开发工作流程及药品注册相关法规。
注：偶尔需要出差到眉山工厂工作
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、负责原料药车间日常生产按GMP规范要求进行，合理组织生产安排和进度。
2、负责药品工艺技术、工艺卫生管理，产品生产质量符合质量标准。
3、 负责共线风险评估、清洁效果确认、设备确认验证、工艺验证方案的起草、修订。
4、负责生产岗位操作SOP、相关清洁SOP、各种记录的编制、修订、审核。
5、负责药品批生产记录及时填写、收集、整理并初审，药品生产记录按时提交质量管理部门。
6、负责药品工艺技术革新和提高，并按规定程序进行生产现场试验，配合完成新产品的试生产、新工艺的试验。
7、负责对接质量部进行文件体系沟通协调，熟悉QC检验图谱，分析多批次检验数据差距以作车间内部质量技术分析会资料。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化学、制药工程、药学相关专业应届生；
2、有药企原料药车间实习经历优先
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区3年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
本科及以上学历，3年以上药品分析检验/1年以上质量研究工作经验
掌握检验相关知识，能够独立进行样品分析检验工作
具有研发项目转移/方法验证/方法开发经验
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区不限大专
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
职位描述：
1、对公用系统、生产过程等进行监控，生产过程、公用系统等符合GMP要求；
2、对生产记录进行初审。
任职资格：
1、医药、化学相关专业大专以上文化程度，可接受应届毕业生；
2、沟通表达良好，吃苦耐劳，愿意从基础做起。
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区5年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、承担原料药合成工艺优化、中试、放大等相关研究工作；
2、承担原料药项目前期监控工作，主要包括文献资料调研，跟进项目研究进度，分析和解决合成相关专业问题，或经过沟通讨论能够配合项目组解决实验中出现的问题；
3、整理和归档产品开发技术资料和数据，完成原料合成申报资料的编制、整理归档工作；
4、负责整个合成研究组团队管理工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化学相关专业，5年以上合成研究相关工作经验，2年带团队项目工作经验；
2、具备GMP基础知识及化学合成工艺研究或工艺小试、中试放大研究经验；
3、完成简单的文献的查阅和基础图谱解析（H-NMR,LC-MS,C-NMR,IR等）；
4、熟悉原料药开发工作流程及药品注册相关法规。
注：偶尔需要出差到眉山基地工作
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区2年以上不限
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、按照规章制度核实人员和物资出入；
2、做好值班巡视，防盗工作；
3、指挥车辆出入与存放；
4、填写值班记录。
任职资格：
1、年龄25-45岁；
2、2年以上安保工作经验；
3、退伍军人优先。
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区不限本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、负责原料药车间日常生产按GMP规范要求进行，合理组织生产安排和进度。
2、负责药品工艺技术、工艺卫生管理，产品生产质量符合质量标准。
3、 负责共线风险评估、清洁效果确认、设备确认验证、工艺验证方案的起草、修订。
4、负责生产岗位操作SOP、相关清洁SOP、各种记录的编制、修订、审核。
5、负责药品批生产记录及时填写、收集、整理并初审，药品生产记录按时提交质量管理部门。
6、负责药品工艺技术革新和提高，并按规定程序进行生产现场试验，配合完成新产品的试生产、新工艺的试验。
7、负责对接质量部进行文件体系沟通协调，熟悉QC检验图谱，分析多批次检验数据差距以作车间内部质量技术分析会资料。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，化学、制药工程、药学相关专业应届生；
2、有药企原料药车间实习经历优先
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区3年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、起草、修订本岗位的相关文件，如质量标准、管理文件等；
2、严格按照质量标准及检验操作规程对请验样品进行检验，并对检验真实性、数据完整性和结果准确性负责；
3、及时填写检验记录和各类辅助记录，记录准确、真实、有效、书写规范；
4、负责实施检验方法验证（确认），出具检验方法移交、检验方法验证（确认）报告；
5、负责实验室所用试剂和仪器的管理工作，做好仪器维护、保养、确认工作；
6、负责材料、工艺、方法、设备变更引起的稳定性考察工作。
任职资格：
1、年龄25-45岁，本科及以上学历，药学、化学相关专业，3年以上药品检验分析工作经验；
2、熟悉理化和仪分的检验及检验流程；熟练使用气相液相仪器，了解仪器性能及分析方法；
3、熟练掌握常用文献和资料检索方法，有英文文献检索和阅读能力；
4、具有很强的责任心，吃苦耐劳，抗压力强；具有团队协作精神，服从安排；
5、适应一定强度的加班。
海思科制药（眉山）有限公司
东坡区3年以上本科
五险住房公积金定期体检带薪年假
5-31
岗位职责：
1、负责研发到生产技术转移工作；
2、开展公司现有产品的工艺优化、技术改进、工艺规程编写等工作；
3、按GMP及注册批准的工艺监督、指导工序生产操作，完善规范现场管理；
4、参加各级质量分析会及质量事故、偏差分析调查，对生产工艺数据进行统计分析，提出改善意见，不断提升车间工艺技术水平；
任职要求：
1、制剂、药学相关专业本科及以上学历，年龄25-38周岁；
2、3年以上口固制剂技术转移项目经验，熟悉制剂各类生产设备，有制剂研发工作经验优先；
3、逻辑思维清晰，沟通表达良好，具备较强的分析解决问题的能力。
四川克理翁健康管理有限公司
仁寿县1年以上不限
9-15
严格按照相关SOP进行细胞培养操作,包括原代细胞制备、复苏、接种、传代、扩增、培养、生长曲线测定等工作,及时、准确地填写实验记录;
进行细胞培养工艺参数的摸索、工艺放大等;
大规模细胞培养;
实验室日常维护工作；对细胞培养工序所涉及的相关仪器/设备进行日常保养及维护,及时填写使用记录及维保记录等。
任职资格:
工作认真、负责,具有良好团队协作精神;
学历及专业要求：须具备专科以上学历；生物学或相关专业。
工作经验：须具备1年以上相关职能工作经验。
工作技能：具有至少一年从事生物制剂生产和细胞培养的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。熟练掌握细胞培养技术,具有良好的无菌操作习惯;有干细胞、免疫细胞培养经验者优先。
四川克理翁健康管理有限公司
仁寿县1年以上大专
9-15
严格按照相关SOP进行质控工作,包括但不限于供者及细胞内外源致病微生物、细胞纯度、细胞特性检测，及时、准确地填写质控记录，出具质控报告;
制剂的质量及其可控性,做好质量检验和放行检验；
进行细胞制剂储存和运输过程中的稳定性研究；
实验室日常维护工作；对细胞质控所涉及的相关仪器/设备进行日常保养及维护,及时填写使用记录及维保记录等。
任职资格:
工作认真、负责,具有良好团队协作精神;
大专或以上学历;
检验医学、生物工程相关专业;
熟练掌握微生物、生化及分子生物学基本检验技术,具有良好的无菌操作习惯;
中级专业技术职称或执业药师资格或检验医师，具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量从业经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；
有干细胞、免疫细胞质控经验者优先；
熟悉并掌握流式细胞检测技术者优先。
四川克理翁健康管理有限公司
仁寿县1年以上本科
9-15
1、负责细胞治疗产品和相关技术的研究开发工作；
2、协助市场营销部门为细胞储存、应用市场推广，提供技术支持和培训服务。
任职要求：
1、具有细胞生物学、免疫学、生物化学或分子生物学等相关专业学历，特别者可放宽至硕士，985、211重点院校毕业生优先；
2、熟练掌握细胞培养、细胞检测、免疫学等相关平台技术，具有一年以上细胞治疗领域开发工作经验者优先。
胡女士
投递了眉山市苏沈养老服务有限公司 的 行政-后勤-人事-文员-财务-客服 职位
2025-4-4
林女士
投递了眉山市苏沈养老服务有限公司 的 行政-后勤-人事-文员-财务-客服 职位
2025-4-4
