岗位职责： 1.负责公司研发项目的分析检验工作。 2.负责起草制定研发项目的质量标准及操作规程。 3.完成领导安排的日常检验工作。 4.负责仪器设备的日常维护、保养。 任职要求： 1.研究生学历，药学、中药学相关专业。 2.具备一定的精密仪器操作能力，称量、移液、定容操作熟练。 3.沟通、学习能力强，能经受一定工作压力。

有连锁运营经验，有团队协作能力

岗位职责： 1、药品注册申报资料的收集、整理审核和汇总，申报资料的完整性、正确性、真实性、及时性，若发现缺失，应及时通知公司相关人员进行补充。 2、在规定的时间内将申报资料报送至各级药品监督管理部门。 3、协调新产品的生产现场检查工作。 4、负责公司MAH平台委托生产客户的对接工作。 5、负责公司研发产品在研进度的跟进、对外的协调沟通工作。 6、负责申报资料在审评、审批阶段的跟踪等工作，并及时将有关品种的审评信息反馈给相关人员及部门负责人，掌握审评、审批进度情况。 任职要求： 要求具备药理学、药学等相关专业专科及以上学历，要求英语取得CET-6级。对药品注册法规及申报程序熟悉，具备不断学习和注册相关法律法规及指导原则的能力。具有一定的药品研发、生产等相关经验。

岗位职责：1、污水进出水检测 2、污水的前处理 3、污水设施的运行 4、危废管理 5、环保相关业务申报及管理 6、废气设施运行管理 7、新项目环评及相关工作 岗位要求：1、环保或相关专业 2、有污水处理、危废、环保工作经验 3、吃苦耐劳、乐于奉献、爱岗敬业 4、性格开朗、乐观向上，有一定的承压能力。

1、 在法定代表人的授权下、企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，兼任公司质量管理受权人。 2、质量负责人由公司高层管理人员担任，负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 3、组织建立和完善本企业经营质量管理体系，对该体系进行监控，其有效运行。 4、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查，检查结果直接上报所在地食品药品监管部门。 5、 对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权。 6、 对企业的购销资质证明文件、产品标签说明书、合同、票据、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别。 7、 在行使职权时，企业其他人员必须予以配合和服从。 8、 审核质量管理制度，组织对各项质量管理制度执行情况的检查与考核。 9、 负责对首营企业和首营品种的质量审批。 10、领导安排的其他临时任务。 任职要求： 1、具有药学或相关专业本科学历以上。 2、执业药师职称。 3、三年以上（含三年）药品经营质量管理工作经验。 4、熟悉《药品管理法》及实施细则、《药品经营质量管理规范》等法规内容。 5、熟悉药品批发企业筹建申报程序，并有GSP认证经历。

1、负责设备维护和检修保养验收，并能掌握设备的运行情况，技术状况和缺陷情况； 2、巡查所属区域设备有无故障，按时准确地做好设备状态标识； 3、协助领导制定年度设备修理计划，起草相关设备维保文件并按计划实施修理。 任职要求： 1、机电一体化、电气自动化等相关专业； 2、大专及以上学历，有相关工作经验2年以上者优先考虑； 3、熟悉维护和保养基本程序，能够独立解决一般机械故障，熟练使用电脑办公软件； 4、工作认真负责，服从领导安排，有良好的合作沟通能力。