泰州高港区医药医护招聘

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1.熟悉药品注册法规及程序，熟悉药品注册申报流程和各个环节，熟悉2.申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力； 的英文读写能力； 3.具备良好的沟通、协作能力，能与相关政府部门、专业机构建立良好关系； 4.思路清晰，工作态度积极认真、仔细、责任心强，有较好的团队合作精神。

1.负责所辖项目组的组织管理工作，包括管理临床试验中心的选择、启动、监查及关闭流程，并及时保存所有必需文件；管理试验用药品及其他试验物资以研究中心及时获得药品及物资；作为供应商的主要联系人，参与选择供应商并持续地进行质量和合规跟踪和评估等。 2.负责所辖项目的计划与预算工作。 3.所辖项目的临床试验严格按照国家法规、临床试验方案、计划进度及SOP进行。