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药品注册专员(北京) 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.熟悉药品注册法规及程序,熟悉药品注册申报流程和各个环节,熟悉2.申报资料的撰写及具有对申报资料审核的能力; 
的英文读写能力; 
3.具备良好的沟通、协作能力,能与相关政府部门、专业机构建立良好关系; 
4.思路清晰,工作态度积极认真、仔细、责任心强,有较好的团队合作精神。
江苏荃信生物医药有限公司
2015年101-500人民营    

单位简介

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江苏荃信生物医药有限公司成立于2015年,公司联合创始人为国家“千人计划”专家与国内生物医药行业资深专家,已获得政府和专业风投资金,计划总投资20亿元人民币。公司专注于治疗免疫相关疾病抗体药物的创新,致力于开发、生产符合国际规范和质量标准的治疗性抗体药物。现有研发团队80余人,其中硕士及以上学历者占60%以上。

公司中层以上成员均在国际/国内生物医药公司工作多年,拥有10年以上抗体药物研发管理的实战经验,并从事过多个单抗药物的前期研发、临床批件申报以及产业化生产公司目前有8个在研项目,治疗领域包括银屑病、特异性皮炎、类风湿关节炎、炎症性肠炎等免疫相关性慢性疾病。基于团队丰富的研发经验及**率的工作模式,目前两个Biosimilar项目和一个创新药项目已经进入1期临床,计划2019年底再递交1个创新药项目的IND申请。

五险住房公积金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 江苏泰州高港区中国医药城疫苗工程中心B304室导航
  • 康强推荐单位
  • 江苏荃信生物医药有限公司
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  • 本单位已加保
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