岗位职责： 1、跟进落实采购合同条款、持续改进合同执行； 2、采购合同履约过程监督，及时解决、反馈问题； 3、采购合同履约中的付款申请、跟进付款情况、跟踪到货情况； 4、供应商情况收集整理、汇总、提交。 任职要求： 1.年龄：25—35岁 2.学历：大专以上学历。 3.工作经验：三年以上相同或类似岗位工作经验； 4.有过医疗机构采购经验； 5.吃苦耐劳，善于沟通。

岗位职责： 1.负责招聘渠道维护、简历筛选、电话邀约 、薪资谈判、背调和入职人员接待的全流程招聘工作内容； 2.协助相关部门完成初试工作，保面试工作的及时开展及考核结果符合岗位要求； 3.根据部门需求，进行定向挖掘人才并建立人才库； 4.负责办理员工入离职和转正手续、社保公积金、人事档案的管理、保管、用工合同的签订； 5.每月做好考勤报表统计； 6.医护人员证件变更注册办理； 7.完成上级交办的其它事务。 任职资格： 1、年龄23-30岁，大专及以上学历，人力资源、工商管理等专业优先考虑； 2、1年及以上人事工作经验，有医院、医疗行业工作背景优先； 3、较强的数据处理能力，熟练使用Office等各类办公软件； 4、抗压能力强，有亲和力，工作细致认真，有较强的责任感，能够服从上级领导的工作安排。

岗位职责： 1.负责依据质量体系规范及公司质量管理文件检查各实验室现场操作，记录检查情况，并及时纠正现场不符合规定的操作,负责对实验操作全流程进行把控，符合体系管理的要求； 2.监督各部门质量管理体系执行情况，输出质量体系监督检查报告； 3.负责实验室质量相关的偏差、调查、CAPA管理工作,对不合格项开展调查、偏差、纠正预防、变更、风险、验证审核、质量目标管理工作，并负责实施验证； 4.协助编制质量体系文件及编码、修改、发放等管理工作，做好记录管理，对文件的规范性、受控性 以及内容的完整性进行审核； 5.协助编写公司医疗器械质量管理体系相关文件，并进行运行管理和完善 6.配合内审、质量管理评审及外部审核和巡检等体系监督工作的开展； 7.对接合作共建医院的质控报告跟进； 8.领导安排的其他工作； 任职要求： 1.大专及以上学历，3年以上相关工作经验，生物制药相关专业: 2.熟悉医疗GLP/GCP体系管理要求，可独立完成 CAPA 管理，熟练使用相关仪器及办公软件； 3.踏实认真，积极主动，具有强烈的质量意识和责任感，沟通良好，逻辑思维能力强，良好的判断力和执行力，较强的学习能力。 其他信息 行业要求：全部行业 所属部门：质量部

一、工作内容： 二、任职要求：为公司提供本领域内的咨询培训等服务； 具备丰富的企业GCP质量管理实战经验； 三、福利待遇： 四、工作时间：

一、工作内容：负责药品的分检、扫描、复核、包装等工作 二、任职要求：对工作认真负责、细心、服从安排、工作有责任心、工作主动 三、福利待遇：五险一金、全勤奖、饭补 四、工作时间：做五休二

岗位职责 1.制定和完善品质管理政策和标准 -研究市场需求和客户反馈，结合酒店经营情况，制定品质管理政策和标准。 -不断总结和沉淀品质管理经验，不断完善品质管理体系，以适应市场和客户的变化。 2.建立和维护品质管理体系 - 协助上级制定和实施酒店质量控制相关的目标、政策和程序，并其得到有效实施。 - 建立和维护一套科学、完善的酒店品质管理体系，包括各项工作标准、流程和规范。 3.负责酒店各项品质管理工作的执行 - 配合各业务部门进行品质管理的执行，监督各项标准的落地执行情况。 - 定期进行品质管理工作的检查和评估，及时发现并解决问题，酒店的品质达到要求。 4.开展品质培训和考核 -组织和开展员工的品质管理培训，提高员工对品质管理的认识和能力。 -设计和实施品质管理考核体系，对员工进行定期考核和评估，激励员工提供优质服务。

职位详情 职责描述： 1.负责产品的上线，与供应商的沟通、合作等，实现产品的多样化及平台化，发掘产品的营销卖点，撰写产品的营销资料。 2.负责公司线上产品（包含但不限于产品活动、产品营销、产品更新、产品运营）功能的迭代和规则完善，同类竟品的对比及分析、线上产品的整理及完整的报价体系等。 3.定期对产品流程机制、产品需求进行复盘，基于业务增长持续推动方案。 4.负责线下产品的搜集、合作及沟通，产品的文案宣导、上线及完整的报价体系。 5.负责公司内部产品营销培训工作。 任职要求： 1、5年以上互联网产品经验，有较强的产品思维逻辑，全日制专科及以上学历 2、具备的表达、策划和逻辑能力，有一定的外部渠道合作经验，能独立对接内外部的协同合作； 3、进取心强，不断找到突破机会，能与团队承受工作压力 工作地点 上海普陀区祁连山南路2891弄科技楼105号3楼B区

职位详情 工作职责： 1. 负责公司项目组医学策略、医学信息的策划、评判和指导工作； 2. 为项目组提供专业医学学术支持和服务，协助完成医学项目执行； 3. 为策划部学术项目策划提供医学策略、医学信息等相关学术支持； 4. 为公司患者/医生教育微信公众平台提供学术发布内容规划及相关学术文章撰写 5. 关注学科发展水平与动向，搜集相关学科**信息； 6. 紧跟领域学术动态，收集有价值的学术信息，为客户市场推广和公司内部项目运营提供前瞻性支持； 7. 为公司其他部门提供必要的医学知识培训和咨询支持； 任职要求: 1. 药学、基础、临床医学专业，本科及以上学历，内科或大内科系统（心血管、肿瘤等研究方向优先）； 2. 3-5年以上外企医学部或专业医学编辑工作经验； 3. 较强的文字功底和医学编辑功底，精通医学专业英文翻译、医学专业文献检索并有较强的摘要能力； 4. 熟练应用office软件，良好的PPT制作能力； 5. 良好的沟通能力，高度的工作热情，能承受较强的工作压力； 6. 认可公司的企业文化并且愿意在公司的平台上作长远职业发展规划。 工作地点 上海普陀区东渡国际嘉庭广场3号楼楼1701

1.负责本公司质量管理体系建立、实施和推进，依据ISO13485/GMP GB9706-2022等法规要求编写质量手册和程序文件 ； 2.收集与医疗器械生产、经营相关的法律、法规；收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件，实时动态管理 ； 3.负责编制内部审核计划并组织开展内部审核活动，并跟踪不符合项整改，协调和落实纠正和预防措施，跟踪验证效果； 4.参与第三方审核及监管机构审核，并跟踪不符合项整改，协调和落实纠正和预防措施，跟踪验证效果 ； 5.协助质量经理负责医疗器械质量投诉、质量事故、产品不良的调查、处理及报告；负责医疗器械召回的管理 ； 6.组织或协助开展质量管理培训； 7.指导和督促各部门工作严格按质量体系运行,定时组织相关人员进行评审，落实纠正和预防措施； 8.及时公司内部进行质量体系审核：对公司的文件、原始资料和记录齐全归档处于受控状态，符合质量体系运行与公司的要求； 9.牵头组织与协调完成公司的外审及内审； 10.负责新供方的导入评价，制定外包外协产品质量协议 11.组织核心供应商召开定期质量复盘会议，制定供应商质量提升计划并监督执行； 12.组织开展不合格品的审理工作，负责跟踪产品重大质量问题归零； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为医疗器械、生物医学工程等、医疗设备、材料化学或相关专业 2、具有3年以上医疗器械生产企业QA或质量管理体系工作经验，熟悉医疗器械-无菌、植入器械或动物源产品GMP和ISO13485 GB9706-2022等质量管理体系检查要求； 3、掌握QC工具的日常使用； 4、能熟练运用CAD等软件、EXCEL、PPT办公软件； 5、有内审员资格证； 6、具备良好的组织协调和沟通能力、主动性、团队精神、抗压能力

1.负责本公司质量管理体系建立、实施和推进，依据ISO13485/GMP GB9706-2022等法规要求编写质量手册和程序文件 ； 2.收集与医疗器械生产、经营相关的法律、法规；收集国际、国内或行业标准及技术要求等有关文件，实时动态管理 ； 3.负责编制内部审核计划并组织开展内部审核活动，并跟踪不符合项整改，协调和落实纠正和预防措施，跟踪验证效果； 4.参与第三方审核及监管机构审核，并跟踪不符合项整改，协调和落实纠正和预防措施，跟踪验证效果 ； 5.协助质量经理负责医疗器械质量投诉、质量事故、产品不良的调查、处理及报告；负责医疗器械召回的管理 ； 6.组织或协助开展质量管理培训； 7.指导和督促各部门工作严格按质量体系运行,定时组织相关人员进行评审，落实纠正和预防措施； 8.及时公司内部进行质量体系审核：对公司的文件、原始资料和记录齐全归档处于受控状态，符合质量体系运行与公司的要求； 9.牵头组织与协调完成公司的外审及内审； 10.负责新供方的导入评价，制定外包外协产品质量协议 11.组织核心供应商召开定期质量复盘会议，制定供应商质量提升计划并监督执行； 12.组织开展不合格品的审理工作，负责跟踪产品重大质量问题归零； 任职要求: 1、本科及以上学历，专业为医疗器械、生物医学工程等、医疗设备、材料化学或相关专业 2、具有1年以上医疗器械生产企业QA或质量管理体系工作经验，熟悉医疗器械-无菌、植入器械或动物源产品GMP和ISO13485 GB9706-2022等质量管理体系检查要求； 3、掌握QC工具的日常使用； 4、能熟练运用CAD等软件、EXCEL、PPT办公软件； 5、有内审员资格证； 6、具备良好的组织协调和沟通能力、主动性、团队精神、抗压能力