济宁化验员/工艺员/QC、QA招聘
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五险
6-26
一、工作内容:
待遇及福利
五险一金、免费食宿、定期体检、带薪年假、公费学习、节日礼物、团建活动。
梁山县不限不限
五险
6-26
一、工作内容:
待遇及福利
入职即缴纳五险一金、免费食宿、定期体检、带薪年假、公费学习、节日礼物、团建活动。
金乡县2年以上大专
11-1
1、按照工艺文件标准,认真完成工艺记录填写工作;
2、及时发现并**时间解决工艺作业中出现的技术问题;
3、做好作业现场管理,严格执行工艺操作规范;
4、从工艺作业中不断总结经验,相互交流学习,切实提出工艺优化合理建议;
5、积极开展重点技术攻关和技术改进工作,不断提高工艺技术水平。
岗位要求
1、具备相关特种工艺作业资格证书:氯化工艺作业、加氢工艺作业、重氮化工艺作业、胺基化工艺作业、烷基化工艺作业证书;
2、具有对应岗位2年以上工作经验;
3、熟悉工艺作业基本常识、应急处置方案;
4、能够明确工艺规范,掌握工艺作业步骤、操作要求等;
5、有较强的学习能力,沟通能力、沟通技巧、团队协作能力;
金乡县3年以上本科
11-1
1,本科或本科以上学历;
2,药物合成,化学工艺,制药工程,与化学相关的专业;
3,具备3-5年合成经验;
4,具备管理团队的组织能力和沟通协调能力
岗位要求
1,带领项目组完成项目研发任务:自研项目(工艺路线拟定;工艺实验开发;工艺流程确认;
2,合作开发项目(承接对外项目的合作;承担对外项目的指导);
3,项目转换生产(小试工艺验证,优化;中试放大;指导试生产)等;
4,技术专利的申报;
5,公司领导布置的相关技术工作;
金乡县1年以上大专
11-1
1、建立与维护质量体系;
2、批准产品放行及与质量相关的文件(授权)
3、审批供应商
4、处理质量问题与投诉
5、审核偏差调查报告等
6、对偏差、变更的调查;
7、完成产品年度质量回顾;
8、合格供应商名录的管理;
9、质量回顾;
10、完善和健全部门岗位职责;
11、组织制订部门工作计划、并监督实施;
12、指导、培训、激励下属,并按要求做出绩效评价;
13、完成领导交办的其它任务;
14、产品放行的批准。
金乡县2年以上中专
11-1
1、负责产品的日常检验,并对检验后的产品进行状态标识;
2、行使检验职责,填写相应的检验记录表单;
3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪;
4、每月对检验数据进行汇总、统计。
岗位要求
1、中技以上学历,30岁以下;
2、2年以上电子行业产品线检验工作经验,熟练使用万用表等常规测量器具;
3、对出厂检验中发生的主要问题能够初步判定其原因;
4、责任心强,需要时可以随时到外协厂进行出厂检验;
5、具备一定的沟通协调、分析解决能力。
兖州区不限不限
8-5
1、负责并按本公司质量标准对物料及产品实施理化检验及仪器分析。
2、负责实验室及检验仪器的日常维护保养,并其可用性。
3、负责从事检验方法的建立及实验工作。
4、负责产品稳定性试验及留样观察的具体检验工作,上述检验是按本公司质量标准进行。
5、协助企业内部质量审计有关工作。
6、负责并实验记录及报告的完整性及可溯性。
邹城市2年以上大专
12-1
1、维护并持续改善质量管理体系,并其有效运行;
2、推进业务流程标准化;
3、参与产品生产、工艺流程的审核工作,以其符合品质的要求和质量;
4、配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
5、分析终产品及过程产品失效原因,并提出改进方案;
岗位要求:
1、药学、中药、制药制剂类相关专业;
2、受过项目管理、质量管理方面的培训;
3、2年以上工业企业质量管理/现场管理工作经验;
4、熟悉GMP体系, 熟悉品质管理手法;
5、能够编制质量管理系统文件;
6、有质量管理体系建设经验;
邹城市不限大专
12-1
1.负责产品检验过程控制,对产品质量控制负责;
2.监督检验人员按照质量标准、检验规程及其他有关文件的实施情况;
3.积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常监督工作;
4.负责取样、留样的监督管理;
5.负责化验室偏差处理及变更控制;
6.负责检验表单的受控发放。
岗位要求:
1.生物化学、生物技术、制药工程、药学等相关专业;
2.会使用气相色谱仪、紫外分光光度计、配制滴定液等工作者优先,具备药品检验工作经验佳;
3.较强的质量意识,执行力强;
4.具备分析判断力与沟通协调能力,熟悉办公软件的应用。
5.态度严谨、有很强的责任意识。
梁山县不限高中
五险
2-22
1.能吃苦耐劳,有意都欢迎加入我们
市中区3年以上本科
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1.按照各部门提供的培训需求制定年度培训计划,并监督各部门实施。
2.按照标准制定验证总计划,并监督各部门按照验证总计划实施验证,审核验证方案及验证报告 。
3.监督各部门按照要求完成计量器具的检查工作。
4.监督各部门按照厂房及车间的维护保养计划对其进行维护保养。
5.负责审核所有物料与产品质量标准、检验标准操作规程,审核物料产品及中间产品的放行
6.负责按照供应商的管理规程,对供应商进行管理
7.审核物料与产品的现场监控记录。
8.对变更系统进行管理
9.制定产品年度质量回顾,各部门必须按照要求提供相应数据。
10.监督销售内勤完成投诉管理的工作。
11.协助完成产品的召回工作
12.制定自检计划,按照计划进行自检,对不配合的部门给予考核
13.建立质量风险管理机制
市中区3年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1.从事于微生物检验工作3年以上,至少具有1年以上无菌检验工作经验,有从事小容量注射剂无菌检验工作的优先考虑。
2.要求具备内毒素检验、微生物限度检验,无菌检验等能力,能够熟练的起草相关的操作规程及相关方法学的验证文件。
3.具备微生物室的管理经验,熟悉相关的法律法规。
市中区1年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1、大专以上学历,药学及相关专业;
2、1年药物制剂检验的工作经验,熟悉药物常规理化分析和仪器分析(**液相色谱仪、气相色谱仪、红外仪、紫外分光光度计等);
3、能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作;熟悉检验方法及检验仪器设备的验证/确认等;
4、熟练使用电脑办公软件( word , excel )等;
5、性格开朗,工作严谨、踏实,善于沟通,有协作精神和敬业精神;
6、应届毕业生也可。
市中区3年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1监督和检查生产车间现场的清场,清场符合要求,发放清场合格证,避免药品的污染和各种药品的交叉污染
2监督和检查生产设备、仪器、仪表是否符合GMP生产条件,负责发放生产许可证
3对生产车间药品生产全过程的质量监控
4负责依据检验报告和相关放行规定对中间产品进行放行、对成品发放合格证
5监控生产现场取样是否按取样操作规程执行
6负责批记录的发放、整理及审核
7负责原料药各个工序外观检查
8负责生产现场偏差及时报告和处理
9及时填写生产现场监控记录
10有权纠正任何违反GMP相关规定的行为,必要时下达《限期整改通知单》。当错误行为严重影响产品质量时,有权立即终止相关生产操作
11上级领导安排的其他工作
市中区3年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
掌握GMP质量管理知识,完成质量文件修订,监督生产现场按GMP规范操作,定期完成成品质量分析等
市中区不限大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1、全日制专科及以上学历。药学、生物化学、药物分析等相关专业;
2、具有良好的沟通能力、执行能力、解决问题能力;
3、仔细认真,有责任心、学习能力强和良好的团队合作意识。
4
本岗位接收应届毕业生
市中区3年以上大专
带薪年假定期体检员工旅游
12-6
1.负责QC理化实验室的日常管理工作;
2.熟悉气相、液相、红外、原子吸收等精密仪器,能够掌握其原理及日常维护工作;
3.熟悉药厂QC实验室的管理,能够按照法规要求管理QC实验室;
4.做好QC人员培训及再培训工作;
任城区·圭塘街道不限大专
五险周末双休
2-12
岗位职责:药品日常养护,和仓库温湿度维护,药品学术会议。
任职资格:药学或者医学相关专业,**有相关工作经验。
工作时间:正常班,请直接打电话联系。