新疆九州通医药有限公司
克拉玛依 克拉玛依不限不限
五险包吃包住年底双薪带薪年假
7-20
1、上游供货商的资料审核、上报及存档.
2、下游客户的资料审核、建档及存档.
3、商品资料的审核、建档及存档.
4、直调订单的审核.
5、集团季度商品及重点监管的核查.
新疆亿立方生物技术有限公司
昌吉 玛纳斯不限大专
11-17
1、生产过程监控管理，熟悉PCR产品生产，质检流程2、监督车间抓好生产现场管理，负责监察生产现场的产品质量、原辅料、内外包装材料质量，有疑问及时向相关部门联系汇报。3、负责处理现场异常情况，并上报质量部4、负责监察库存物料帐、卡、物的一致性。br任职资格:br1）有生物工程、生物技术、检验医学、细胞生物学、分子生物学或生物信息学、遗传学等相关专业，大专以上学历；应届毕业生优先。br2）熟悉体外诊断试剂生产和质量相关法规、制度，有PCR操作经验者优先；3）责任心强，有上进心，具有保密意识。br职位应聘者可申请深圳亿立方对应职位到深圳全职工作。
新疆上昵生物科技有限公司
石河子市 石河子不限本科
五险住房公积金周末双休
6-17
从事化工提取、合成技术研发。应历届毕业生均可。
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
新疆上昵生物科技有限公司
石河子市 石河子不限不限
五险住房公积金周末双休
6-17
要求制药或药学相关专业，沟通、表达能力强，性格开朗，责任心强，认真仔细，善于学习，办公自动化熟练
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
新疆上昵生物科技有限公司
石河子市 石河子不限本科
五险住房公积金周末双休
6-17
男，化学相关专业，40岁以内，本科及以上学历，适应倒班工作，头脑灵活，责任心强。
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
新疆上昵生物科技有限公司
石河子市 石河子不限本科
五险住房公积金周末双休
6-17
1.主要从事发酵技术、工艺的管理、改进等。
2.熟悉发酵罐操作流程。
3.任职要求：微生物、发酵工程、生物工程、生物技术等相关专业，本科以上学历。
4.具有基本英语水平。
新疆上昵生物科技有限公司
石河子市 石河子2年以上本科
五险住房公积金周末双休
6-17
1.主要从事提取合成技术、工艺的管理、改进等。
2.熟悉提取合成操作，能发现并解决提取合成过程中的技术问题。
3.化学工程与工艺、有机化学等相关专业、本科以上学历。
4.具有英语基本水平。
新疆生化药业有限公司
乌鲁木齐 头屯河1年以上本科
6-17
QA、QC要求医药、医科大、医学院相关药品、医药等专业本科及以上，本岗位有工作经验者优先。注册QA，药学相关专业，熟悉药品注册法规要求，了解不良反应监测工作，本岗位一年以上工作经验者优先。
和田维吾尔药业股份有限公司
和田 洛浦不限大专
五险
6-17
1 负责执行和管理质量控制室的各项管理规范。
2 负责组织对物料、产品、工艺用水、稳定性考察样品的检验，批准其结果，并及时出具检验报告书。
3 负责组织环境监测，批准结果，并及时出具报告书（定期分析结果并汇总）。
4 负责组织制定和修订物料、产品、工艺用水等的质量标准和检验方法，以及质量控制室的管理规程和操作规程。
5 负责制定质量控制室各岗位职责。
6 负责组织对质量标准、检验方法、检验用仪器设备以及所有的变更的确认和验证工作。
7 负责物料、产品的质量稳定性稳定考察，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据。
8 负责本室检验用的试剂、仪器和其他消耗品的计划和库存。
9 负责本室检验用的标准品、对照品、对照药材、标准菌株的计划购买和管理。
10 负责组织本室的实验设施、设备、分析仪器的维护保养。
11 参与实施各项验证工作和质量室、研究部及生产管理部门就新产品检验有关事项协作。
12 负责监督标准液、标准品的配制、标化管理。
13 结合新产品开发检验需要不断提高检验技术，制订本室的办公费用预算，并检查执行。
14 负责本室安全制度执行、检查、监督。
15 负责本室人员的岗位培训及考核。
16 建立产品留样观察制度，定期做出总结和记录报质管部，并对药品的负责期提出建议。
17 监督与产品检验有关的所有偏差、检验结果不合格或异常趋势（OOS/OOT）得到调查和解决。
18负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验，并提出处理意见。
19 负责主管领导交办的其他工作。
和田维吾尔药业股份有限公司
和田 洛浦2年以上大专
五险
6-17
岗位职责：1、有GMP规范管理基础，适应及推进GMP生产管理；
2、有能力起草各类生产管理文件，主要含工艺规程、各类操规、验证文件等，并有能力实施工艺验证及各类清洁验证，配合设备部门进行设备验证；
3、熟练掌握固体制剂（主要以片剂、颗粒剂、丸剂为主）工艺，指导、检查及控制各岗位工艺纪律执行；
4、收集整理车间批生产记录及辅助记录，完成初审、移交；指导员工规范填写记录和各类标识；有较强的纠偏能力；
5、协助生产经理管理生产现场，对不合规现象有权利进行现场处理或及时汇报；
6、对生产异常情况汇报及提出合理处理意见；
7、收集班组意见及合理化建议，优化生产管理和生产工艺；
8、良好的职业道德和个人素养，能完成上级临时交办的工作。
和田维吾尔药业股份有限公司
和田 洛浦不限不限
五险
6-17
一具体要求： 1.专科以上学历，药学或相关专业； 2.了解药品检验或现场质量监控； 3.熟悉GMP规范和药品生产工艺； 4.原则性、责任心强，身体健康； 5.具备一定的沟通协调能力、执行能力。
新疆众安康中药饮片有限公司
乌鲁木齐 米东区不限大专
五险包吃周末双休年底双薪
5-18
1．按照有关质量标准和检验规程，进行检验和填写原始记录，记录完整，数据真实。
2．维护、保养各种检验仪器、设备等，并认真做好使用记录。
3．负责标准品、对照品的保存和使用。
4．负责测定液的配制、标定、复标，并按照规定定期复标。
5．做好检验室清洁卫生，玻璃仪器用后必须按规定清洗干净放置备用。
6．严格遵守各项管理规程，上班时必须穿戴好工作衣、帽，安全化验。
7．按取样操作规程进行取样操作。
8．对化验结果的真实性负责。
任职资格：汉族，本市户口，年龄在25岁-40岁之间，会操作**液相、原子吸收等化验室仪器。
工作时间：早晨十点上班，下午六点二十下班，中午休息一个半小时，双休，节假日正常休息
新疆埃乐欣药业有限公司
乌鲁木齐 新市3年以上本科
五险住房公积金包吃
12-12
岗位职责：
1．在理化室主管的领导下，严格按照有关质量检验标准操作规程对公司纯化水进行检验、记录、计算、报告或判定结果等工作。
2．负责相应检验室的卫生，检验仪器的使用维护
3．对检验不合格的批次进行复检，如确定不合格，及时反馈。
4．检验时如有异常，负责异常情况报告，配合做好偏差调查。
5.其他临时工作。
6.其他临时工作。
任职资格：
本科以上学历，英语4级以上
工作时间：
周一至周五 10：00-19：00
新疆埃乐欣药业有限公司
乌鲁木齐 新市3年以上本科
五险住房公积金包吃
12-12
岗位职责：
QA资料的保管、复核；
相关认证的材料准备；
任职要求：
本科以上，药学相关专业；
有过QA工作经验5年以上；
新疆华源医药有限公司
乌鲁木齐 米东区不限不限
五险周末双休
12-28
1.严格执行GSP要求，按照公司的养护管理制度, 定期对在库药品进行质量检查和养护，并做好养护检查记录；
2.指导并配合仓库管理员做好仓库温湿度管理工作，根据气候环境变化，采取相应的养护措施；
3.指导检查仓库管理员按照公司的药品仓储管理制度对药品进行合理存放；
4.负责在库近效期药品的管理工作；
5.负责及时对在库重点养护品种进行养护，做好养护检查记录；
6.负责建立养护设备档案，并定期检查保养，做好检修记录；
7.负责定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存等药品养护质量信息。
任职资格：
中药学专业毕业。工作认真负责
工作时间：
上午：10:00~14:00.
新疆华源医药有限公司
乌鲁木齐 米东区不限大专
五险周末双休
12-28
岗位职责：1、负责药品的验收与收货
2、熟悉GSP管理法
任职资格：1、医学或药学相关专业
2、熟练操作计算机系统
工作时间：10:00-14:00
15:00-19:00
新疆新康医药有限公司
乌鲁木齐 水磨沟不限中专
五险包吃包住
12-28
根据岗位操作规范，承担本企业购进药品、销后退回药品的验收工作；
任职要求：
1、中专以上中药学相关专业,优先考虑男性；
2、熟悉计算机操作；
3、懂医学基本知识
新疆特丰药业股份有限公司
乌鲁木齐 新市3年以上大专
五险住房公积金周末双休
11-20
岗位职责：
3.1.1负责药品不良反应报告和监测的管理工作。
3.1.2负责药品注册相关的工作，药品的设计与研发体现GMP规范的要求。
3.1.3负责建立和维护质量体系的正常、有效、规范运行。
3.1.4负责变更管理。
3.1.5负责用户投诉的管理。
3.1.6负责质量回顾计划及质量回顾报告的起草。
3.1.7负责监督和检查现场监控工作的正常、有效进行，解决现场监控过程中出现的问题。
3.1.8负责对质量部QA人员及其他部门人员相应的培训工作。
3.1.9协助、参与药品的召回工作。
3.1.10负责验证或确认管理工作。
3.1.11负责纠正和预防措施的跟踪和落实。
3.1.12负责检查和落实质量档案管理的合理性、符合性和有效性。
3.1.13负责偏差分类及偏差措施的审核。
3.1.14参与企业内部自检或外部审计，并负责跟踪、落实整改工作。
3.1.15定期查阅现行法律、法规、标准，并及时更新，现场执行标准的有效性。
3.1.16负责岗位范围内相关文件的起草、修订与审核工作。
3.1.17负责所辖区域内质量信息的收集、交流和传递工作。
3.1.18负责质量部门周报、月报的完成与审核；
3.1.19质量部交付的其他工作。
任职资格：
1、大专及以上学历，药学、药物分析，化学、食品检测及相关专业；
2、3年以上同岗位工作经验。
新疆特丰药业股份有限公司
乌鲁木齐 新市3年以上大专
五险住房公积金周末双休
11-20
岗位职责：
6.1 根据公司的整体工作进度，安排科室内部的工作并及时跟踪工作完成情况，协助解决工作中的各类问题，以便更好的推进科室内的工作。（必要时组织QC工作会议）
6.2 复核标准品、对照品、基准试剂、毒品、菌种的管理，做到出处清晰合理，帐物相符。
6.3 科室内对外出具的各类检测记录、报告的最终复核。
6.4不定期的抽查各责任区域内的管理（包括现场标识、卫生、仪器的维护保养情况、是否按规程操作或执行相关工作、相关记录的及时准确性等等）是否符合要求
6.5 科室内固定资产的管理。
6.6 科室内检测仪器的检验管理。
6.7 科室内起草和修订的各类文件、标准、验证方案、记录、报告、培训计划、培训资料等的审核。
6.8 做好科室内的年度预算，复核科室的月度预算。
6.9 科室内人员加班情况、出勤情况、奖惩情况的记录及人员调休安排。
6.10 做好科室内部人员技能提升方面的培训（内部的和外部的）。
6.11 配合行业监管及内部审计工作，并对过程中提出的关于本科室的问题整改。
6.12 OOS的调查分析。
6.13协助起草部分管理文件、验证方案及新购进仪器的SOP。
6.14 QC周报的总结和上交。
6.15 QC岗位的月度工作计划和工作总结上报。
任职要求：
1、大专以上学历，药学、药物分析、化学、食品检测及相关专业；
2、3年以上同岗位工作经验。
