常州百瑞吉生物医药有限公司
天宁区2年以上本科
2-5
1、负责定期收集产品上市区域(含拟上市区域)的法律法规,评估法律法规对我公司在产和在研产品的影响,完成差距分析,组织相关部门开展相关工作。 2、负责按照注册计划,组织按时完成各项注册申报工作,注册计划的达成。 3、负责与各监管部门维持良好的沟通,维护各类平台信息,及时处理注册相关的各类问题。 任职资格 1、两年以上美国FDA 510K或PMA或者欧盟CE认证或者中国三类医疗器械注册经验; 2、本科及以上学历; 3、能够使用英语流利阅读和撰写注册文件资料,同时 口语好者优先 。
常州赛乐医疗技术有限公司
新北区不限本科
1-12
职责描述: 1、负责制定海外注册计划,使海外注册工作能够按计划推进; 2、 负责与国外经销商公司及外贸团队等通力合作完成海外注册任务; 3、 负责安排与海外注册相关的一些试验、资料收集与整理等工作,注册资料的完整准确; 4、负责公司的CE技术文件、510K申请文件,符合法规要求; 5、负责与公告机构的联络与沟通,使信息传达及时顺畅; 6、参与海外注册的各种现场审核及CE审核; 7、参与各类变更的评审,法规的符合性; 8、负责相关国际标准及法律法规的收集; 9、 完成领导委派的其他事宜。

注册专员(接收应届生)

6K~7K
江苏吴中医药集团有限公司
钟楼区不限本科
12-6
1、负责收集并掌握相关医疗器械法律法规,熟悉医疗器械产品注册资料的编写与申报 2、负责编制医疗器械注册相关文件,FDA注册文件,其他国家注册文件如产品说明书,风险管理报告等 3、英语读写能力熟练,英语6级以上

12345600

常州药品注册招聘工资

招聘要求分析

学历要求分析

本科 100%
常州药品注册招聘需要什么学历?本科占100%

经验要求分析

不限经验 67% 1-3年 33%
常州药品注册招聘需要什么经验?经验不限占67%,1-3年占33%

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