岗位职责： 1. 建立完善质量管理体系文件； 2. 贯彻执行产品质量管理的法律、法规，规范和完善其生产质量管理工作； 3. 负责组织实施各项质量及质量控制工作并开展质量管理相关的业务培训； 4. 负责产品放行，每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求； 5. 负责制定质量管理制度，制定和修订物料、半成品、成品质量标准和检验操作规程、QA/QC管理制度及规程； 6. 对质量事故和生产过程中的质量异常情况进行评价分析，对其处理办法及处理程序提出建议。 任职要求: 1. 本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格； 2. 具有五年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理的实践经验； 3. 成熟，思维逻辑清晰严谨，有决策能力，注意细节，严格遵守职业道德规范； 4. 熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度； 上班时间：8:30—17:30 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、员工旅游、包吃住、节日福利。

职位描述 1.专业：生物统计学、医学统计学、卫生统计学（医学院毕业）；研究生硕士学历, 2.有2年以上三级医院统计工作经历优先； 3.有统计师考试证书优先。

一、工作职责: 1）负责修订、完善实验室质量管理体系文件，对质量体系进行日常监控、维护，保质量体系有效运行； 2）参加质量体系相关评审、验证和确认工作，保体系的正常运行； 3）参与建立、核对并完善产品作业指导书、检验规程和操作规程，对质量体系日常表单、记录进行日常审核； 二、任职要求： 1. 本科及以上学历，生物、制药专业优先； 2. 1年及以上医药质检工作； 3. 熟悉ISO、GMP相关条例，有内审员证优先； 4. 强自主学习能力、自我驱动力、执行力，强职业素养、细致、严谨。 三、薪资福利： 1. 提供医疗行业****竞争力的薪资； 2. 试用期即缴纳养老保险、生育保险、工伤保险、医疗保险、失业保险及住房公积金； 3. 享受话费补贴、交通补贴、高温补贴、过节费、书报费、旅游、体检等多种福利； 4. 培训制度健全，如新员工岗前培训，销售心理学等培训；业务发展稳健，职位晋升快速。

职位描述 1、与临床医生共同参与临床查房，进行个体化用药监护。 2、完成门诊、住院处方的PASS审核工作、参与院内静脉营养药物审方工作。 3、开展抗菌药物、全静脉营养、精麻药品的处方专项点评工作，为医院合理用药提供技术支撑。 4、组织全院精麻药与抗菌药医疗人员培训和考核工作，负责全院用药科普教育。 5、制订药事质控指标，并每月进行统计分析工作。 6、组织科室业务培训工作和药事委员会会议。 7、收集院内药品不良反应及进行网络上报工作，并进行月度和年度总结分析，为医院用药安全提供合理化建议。 8、参加院内MDT会诊工作。

1、质管员（2人） 工作地点:越秀区淘金 薪资范围:3k-6k 专业需求:医学类、药学类等相关专业 2、商务专员（3人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:6k-10k 专业需求:医学类、药学类、市场营销类等 3、产品专员（2人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:3k-6k 专业需求:医学类、药学类等相关专业 4、运营客服（2人） 工作地点:海口市美兰区 薪资范围:2k-6k 专业需求:专业不限，中医类、市场营销类、新媒体类等相关专业优先考虑 5、医药代表（4人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:7k-12k 专业需求:医学类、药学类、市场营销类等 6、招商代表（2人） 工作地点:广州市内（偶尔省内出差） 薪资范围:6k-10k 专业需求:医学类、药学类市场营销类等 7、客服专员（2人） 工作地点:越秀区淘金 薪资范围:3k-5k 专业需求:专业不限，医学类、药学类、管理类等相关专业优先考虑 8、药店店员（3人） 工作地点:海口市美兰区 薪资范围:2k-4k 专业需求:专业不限，医药类护理类、市场营销关等相关专业优先考虑

一、工作内容： 1.负责公司食品，药品，化妆品委托生产； 2.负责公司药品采购； 3.负责公司对外研发项目对接； 4.负责公司对外广告宣传海报等审核； 5.其他交办事项。 二、任职要求： 1.熟悉食品、药品、化妆品、医疗、广告法等相关法律法规； 2.有3年以上质量管理经验； 3.医药相关大专及以上学历； 三、福利待遇：季度绩效，年终奖。 四、工作时间：天工作制，早上九点到下午六点，

职位信息 FDA注册认证，CE注册认证 1、本科及以上学历，医药相关专业，从事医疗器械注册法规工作3年以上； 2、熟悉ISO13485质量管理体系的运作，了解医疗器械行业相关要求及质量体系内外部审核的技巧和方法； 3、熟悉医疗器械注册法规相关政策、法规与标准； 4、熟悉医疗器械CE和FDA注册报批的认证流程及要求 5、熟悉医疗器械MDD、MDR法规 6、英语6级以上。

一、岗位职责 1、担任深圳润虹管代，负责有源产品（负压机）生产质量体系的完善与管理、及质量申报工作，熟悉ISO13485质量体系审核、有参与国家/省局/市局质量检查； 2、根据公司要求，能有源产品（负压机）生产符合法律法规，按照质量体系规定良性运行； 3、参与有源产品（负压机）生产质量体系内审、管理评审、外审事宜，有预防措施，对不合格项有执行力度和改善措施。 4、能全权推动有源产品（负压机）生产质量体系的维护，原料采购、原料及成品仓储、有源产品（负压机）生产、成品运输等符合质量体系规范要求。 二、任职要求 1、本科以上电子技术、电子信息工程类专业学历； 2、熟悉质量体系ISO13485、现场GMP质量要求，能把工作落到实处； 3、要求有医疗器械公司三年以上生产质量管理相关工作经验，懂有源产品（负压机、呼吸机类）生产质量管控。 4、有内审员证。

岗位职责： 1、负责管代的工作，建立完整的一二三类医疗器械质量管理体系并实施； 2、负责医疗器械GMP实验室建设的相关要求和流程，有无源产品GMP车间建设实际经验； 3、领导组织质量体系内部评审和风险评估工作，定期组织评估质量管理体系的运行情况，在产品生产各个环节实现对产品质量的有效控制； 4、品质标准和品质纠纷的协调工作； 5、协助企业负责人规划并完成公司质量目标； 6、宣传、贯彻公司的质量方针和质量目标； 7、负责公司质量目标、部门目标的考核； 8、负责在质量管理体系方面的对外联络与沟通。 9、对公司全员定期进行法律法规的培训； 10、上级交办的其他工作。

质量负责人（兼任质量受权人）： 任职要求：至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 （经过与产品放行有关的培训） 主要职责： 1.原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准； 2.在产品放行前完成对批记录的审核； 3.完成所有必要的检验； 4.批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程； 5.审核和批准所有与质量有关的变更； 6.所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理； 7.批准并监督委托检验； 8.监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态； 9.完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告； 10.完成自检； 11.评估和批准物料供应商； 12.所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理； 13.完成产品的持续稳定性考察计划，提供稳定性考察的数据； 14.完成产品质量回顾分析； 15.质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 （1.参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动； 2.承担产品放行的职责，每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准； 3.在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录。）