绍兴质量管理-GSP，GMP招聘

质量管理部经理，能独立解决经营过程中出现的各种问题 语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 具有良好的职业道德和团队协作精神。

1.负责研发项目的质量研究，包括原料药、中间体、原料等的质量研究，涉及杂质研究、分析方法开发建立、方法验证、稳定性研究、质量标准建立等； 2.负责设计项目质量研究思路，制定质量研究计划，建立质量研究方案，解决项目质量难题，把控项目质量研究进度； 3.质量研究报告及质量申报资料的审核； 4.负责团队成员的专业知识指导与专业能力培养； 5.负责质量研究工作的合规性。 任职要求 1.学历背景：药物分析、药学、药物化学、有机化学或相关专业本科及以上； 2.经验要求：5年以上药物质量研究经验（项目经验丰富可根据情况放宽至3年）； 3.项目经验：至少**主持过1个及以上项目质量研究、至少参与3个及以上项目质量研究； 4.能力要求： （1）具有**承担原料药质量研究经验，能**制定原料药研究质量标准研究方案、熟悉分析方法开发及验证流程； （2）熟悉ICH、Chp、USP、EP等关于分析技术法规或指南要求； （3）熟练操作、维护HPLC、GC等分析仪器，合规使用、处理实验数据，调查处理异常事件； （4）有较强的文献检索能力和一定的英语水平，能**检索阅读外文资料； （5）有较强的文字功底及语言表达能力，研究报告、质量标准等逻辑清晰、表述严谨、语句通畅；（6）有较强的主动学习能力，积极上进，能适应高强度的工作节奏和氛围； （7）有一定的团队管理能力，具有良好的沟通、协调能力。

岗位职责： 1、负责按药品法定标准和合同规定的质量条款逐批进行验收； 2、严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收标识、外观质量和包装质量； 3、对验收合格的药品进行系统录入，与保管员（上架人员）办理交接手续； 4、对验收不合格的药品进行系统录入；报质量管理部门审核，并告知采购相关人员； 5、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号、数量准确，并签章负责，同时按规定保存备查； 6、上级安排的其他工作事宜等。 任职资格： 1、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称； 2、持有《浙江省计算机应用能力考核证书》或《全国专业技术人员计算机应用能力考试成绩合格证书》者优先； 3、熟悉医药公司GSP流程及内容，熟悉药品管理的法律； 4、熟悉验收工作，熟悉国家药品标准及质量方面要求； 5、良好的团队协作能力，责任心强，很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力。

从事中药养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；有计算机证书者优先考虑。