常州质量管理-GSP，GMP招聘
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1-17
任职要求：理化检验、冶金、材料、预防医学或公共卫生等大专以上相关专业，具有中级职称3年以上职业卫生相关工作经验者优先。
技术负责人岗位职责：
1、 整体负责本公司职业卫生技术工作，统筹公司检测、评价业务技术指导，协调与有关部门的业务工作；
2、组织贯彻执行国家有关检测的法令、法规、技术标准和规范；
3、组织技术人员的培训；
4、组织编制本公司作业指导书、实验方法等技术文件，批准技术类作业指导书；
5、负责对不符合检测工作进行评价，负责组织纠正和纠正措施的整改；
6、负责查询标准、规范的有效性；
7、负责组织新的检测方法、非标准方法的确认，负责检测方法的批准；
8、负责组织检测、评价部内外的技术交流、技术咨询工作；
9、负责检测人员上岗实际操作的考核；
10、组织参与公司实验室扩项、评审，实验室内部管理；
11、负责组织对检测过程的监督检查工作,并组织开展人员监督；
12、审核与检测相关的采购计划；
13、负责公司检测技术人员的管理及分工协调工作
14、完成领导交办的其他工作任务。
质量负责人岗位职责：
1、负责建立、实施和保持适合实验室管理和运营的管理体系，并取得资质认可机构认可；
2、执行和推动本公司质量方针及目标的实施；
3、贯彻、监督、协调实验室管理体系的保持和改进；
4、组织实施每年的实验室内审和管理评审；
5、组织编制或修订相关管理体系文件，包括但不限于质量手册、质量程序、作业指导书、培训计划等；
6、负责检测报告的审核和签发。
岗位福利：
1、工资结构基本工资+绩效工资+其他福利，
2、入职即交社保，
3、双休，体检，节日福利，法定节假日等（通过省级考试前星期六上午需要培训）
4、提供午餐
有驾照者更优。
天宁区3年以上大专
2-5
工作职责:
1.负责质量管理体系文件与记录整体管理工作；
2.负责公司质量评价工作；
3.负责质量体系内供应商管理工作；
4.负责变更工作的执行开展；
5.负责不良事件的处理；
6.负责顾客投诉处理；
7.负责质量体系内各项改进工作；
8.负责本岗位涉及文件的编写，持续改进与本岗位相关的的作业流程；
任职资格:
1、大专及以上学历，医药、化学等相关专业；
2、三年以上医疗器械、药品、化妆品质量体系QA相关工作经验
钟楼区不限本科
12-6
1.负责药品及器械数据管理、上游供应商管理及下游客户管理、验收管理，解决质量相关问题；
2.协助领导更新公司的质量管理体系文件；
3.代理产品的质量体系管理。
武进区1年以上本科
8-2
职位详情
1、负责生产用物料信息的核对、放行。
2、负责生产订单审核、批记录汇总审核、最终放行、移交归档。
3、根据SOP要求，检查生产流程所有操作符合性。
4、负责现场记录合规性审查，包括但不限于记录、辅助记录书写规范性、数据完整性、记录格式完整性等要求。
5、参与现场偏差、CAPA、变更调查评估，提出必要意见。
6、负责生产过程、人员、环境取样，完成动态无菌测试和评估。
7、负责对洁净区进行环境监测，包括沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、压差的收集采样与数据处理。
8、负责现场5S规范建立和检查。
岗位要求：
1、药学、化学、生物相关专业本科及以上学历，具有1年以上医药企业QA、QC工作经验或研发QA 1年以上工作经验。
2、了解质量各职责，包括但不限于文件管理，偏差管理，验证管理，现场管理等。
3、了解GXP法规、ISO法规、医药行业其他法规。
4、执行力强、工作严谨、责任心强、原则性强，有较强的文字撰写能力和沟通协调能力，具有团队协作精神。
工作地点
常州武进区常州武进九洲喜来登酒店往西300米
新北区·薛家镇5年以上大专
五险住房公积金包吃包住带薪年假
12-14
岗位职责：
1、 根据公司发展战略规划，组织制定公司质量管理规划；
2、 根据公司年度质量目标，制定本部门年度工作计划和预算，并组织实施
3、 组织建立和完善公司质量管理体系，包括质量管理制度、质量管理档案、质量管理文件等，负责组织各部门质量管理培训和指导内部质量管理审核等；
4、 负责组织公司内部质量检查；
5、 负责质量部内部管理。
6、 完成经理交付的其他任务。
任职要求：
精通质量统计知识，具备基本的网络知识，管理知识；
具有较强的领导能力，判断与决策能力，人际沟通能力，影响力及计划与执行力。
熟练使用办公软件，具备一定的英语应用能力；
具有药厂、食品厂、化妆品厂质量管理经验，有gmp认证经验为佳。
天宁区不限大专
五险定期体检绩效奖金
12-4
1、主要负责质量部化学测定、仪器分析、生物测定等相关工作
任职要求：
1、大专或以上学历
2、药物分析或化学分析等相关专业
3、做事踏实、认真负责。
天宁区5年以上本科
五险定期体检绩效奖金
12-4
1、主要负责生产车间偏差、CAPA的上报、处理及记录；
2、主要负责公司公用系统的验证；
3、主要负责供应商审计；
4、主要负责质量部药品的补充申请、备案；
任职要求：
1、本科及以上药学、化工或生物相关专业；
2、5年以上质量部工作经验；
3、熟悉新版GMP体系。
