扬州质量管理-GSP,GMP招聘
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6-13
1、负责公司质量监控管理工作,贯彻执行药品法规,监督检查GMP在公司执行情况。
2、负责组织建立生产、质量管理的文件系统。
3、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
4、负责建立产品质量档案。对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和管理提供信息。
5、负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上报工作。
6、按GMP要求组织内部自查并监督改进措施的执行落实情况。
7、与相关部门进行对供应商的稽核工作,出具报告提出改善意见。
任职资格
1、制药相关行业本科以上学历;英语良好;
2、3年以上质量管理工作经验;具有质量和质量检验的经验;
3、熟悉ISO9000质量管理体系;了解ISO9000质量体系在企业的运作方法;了解产品工艺流程;
4、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力;