苏州禾平医药有限公司 VIP
常熟市·古里镇1年以上大专
五险8小时工作制弹性工作制
置顶
岗位内容：
1. 负责药品生产线的监督和生产计划的安排。
2. 处理生产中的质量问题，并跟踪纠正措施的执行。
3. 参与药品生产标准/流程的制定/修订，确保其符合公司要求。
4. 组织生产资料的收集、整理、分析和归档工作。
5. 协调相关部门进行安全、环保工作，推进公司文化建设。
任职要求：
1. 药学或中药学等相关专业大专及以上学历。
2. 具备良好的团队合作精神，身体健康，能承受一定的工作压力。
3. 具备一定的数据分析、问题解决能力和语言表达能力。
4. 药品经营质量管理1年以上工作经验
苏州禾平医药有限公司 VIP
常熟市·古里镇3年以上本科
五险8小时工作制弹性工作制
置顶
药学或相关专业（医学、化学、生物学）本科以上学历、执业药师资格，有 3 年及以上药品批发或药品零售连锁总部企业质量管理工作经历。
苏州华泰医药有限公司
虎丘区·枫桥街道1年以上大专
绩效奖金生日福利节日福利
1-5
工作内容：
1、负责按相关要求制定药品养护工作计划
2、有效开展养护工作，建立药品养护档案
职位要求：
1、中药学等相关专业，专科及以上学历
2、有医药行业同岗工作经历优先
工作地点：苏州市高新区泰山路668号
苏州桑田医疗科技有限公司
虎丘区3年以上大专
8-5
任职要求：
1、医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学等相关专业本科以上学历或中级以上专业技术职称优先考虑；
2、熟悉13485、GB9706
3、具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经历；
4、具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力;
5、具有医疗器械产品注册检验优先.
苏州市戈坦药业有限公司
虎丘区·枫桥街道3年以上本科
7-31
一、工作内容：质量管理
二、任职要求：执业药师、本科学历、三年以上相关工作经验
三、福利待遇：面议
四、工作时间：上午九点到下午五点
苏州市采芝灵药房有限公司
虎丘区·枫桥街道3年以上本科
五险住房公积金定期体检周末双休绩效奖金
7-20
一、工作内容：
负责公司质量管理体系的建立、执行、监管。
二、任职要求：
1、大学本科以上学历；2、取得执业药师资格证书；3、同行业同岗位三年以上工作经验；4、具有独立处理质量相关问题的协调能力；5、有一定的抗压性。
三、福利待遇：
五险一金、节假日福利、年假、外出学习培训、旅游等。
四、工作时间：朝九晚五，上六休一。
艾普拜生物科技（苏州）有限公司
虎丘区3年以上中专
5-23
1.负责来料（外购原材料、元器件、外协件）检验以及半成品、成品的检验，做好相关记录并存档；
2、 执行《不合格品控制流程》对不合格品进行标识、隔离和处置，参与不合格品处理工作，并跟踪处理结
果；
3、 努力学习、积极参加培训，以提高业务水平避免出现错、漏检；
4、 完成领导安排的其它相关工作。
任职要求：
教育背景
机电类相关专业中专以上学历
昭衍（苏州）新药研究中心有限公司
太仓市不限本科
11-10
1.配合、服从QAU主任的工作安排；
2.协助、配合QAU主任的工作，检查各项试验的操作是否符合SOP的要求；
3.协助QAU主任审核实验方案、实验记录和总结报告；
4.按有关SOP的要求检查实验设施、设备;
5.如发现问题，及时向领导汇报.
岗位需求：
1.医学、药学和质量相关专业本科或以上学历，硕士优先;
2.英语6级
3.熟悉质量方面的知识;
4.了解SOP及GLP/GMP相关法规;
5.具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及团队合作能力
迈杰转化医学研究（苏州）
工业园区不限本科
11-10
1. 负责完善质量管理体系，编写、审核和修订相关质量管理体系文件，并负责监督执行情况；
2. 负责完成对供应商的审计和管理；
3. 负责检测过程相关质量，对执行情况进行监督管理；
4. 负责实验室质量管理，包括不符合过程的处理、纠正措施和预防措施的制定和实施、验证等；
5. 负责完成外部审核，包括客户审计、政府监管部门检查以及相应质量体系的认证工作；
6. 负责组织确认或验证，审核确认或验证执行情况；
7. 负责组织内审、管理评审等质量活动，并保存相关记录和报告；
8. 负责定期收集和分析质量指标完成情况；
9. 负责组织相关人员进行质量和法规培训；
10. 负责客户投诉的处理、调查等；
11. 其他相关工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，具备药学、医学、生物化学、（分子）生物学、生物技术等相关专业知识背景；
2. 熟悉ISO15189/ISO17025要求，熟悉GCP/GLP法规要求，具备相应工作经验。
3. 具备较好的人际沟通能力。
苏州东吴医药有限公司
吴中区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
10-18
一、工作内容：
1、组织实施质量策划、质量控制、质量和质量改进。
2、组织编制（修订）或参与编制（修订）与质量管理部有关的质量管理制度和操作规程、质量责任并组织实施。
3、带领品质质量部督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规、药品经营质量管理规范及公司质量管理各项规定。
4、带领品质质量部组织各部门、岗位制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。
5、带领品质质量部进行不合格药品的确认，依据操作规程对不合格药品的处理过程实施监督。
6、指导、监督质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；指导、监督品质质量部对各环节的质量信息进行汇总分析用以指导实际经营活动。
二、任职要求：
1、本科及以上学历，中药/西药学执业药师资格，三年以上药品经营质量管理工作经历；
2、负责医药公司质量管理工作。熟悉GSP认证工作流程以及日产管理工作；
3、 掌握对供货单位、购货单位的合格资质管理要求和方法；
4、有较好的原则性和沟通性。
三、工作时间：
8:30-11:30；13:00-17:00；周末双休
苏州东吴医药有限公司
吴中区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假周末双休定期体检
10-18
一、工作内容：
1.负责公司产品质量工作，健全管理体系，依照医疗器械法律法规要求，不断提高产品质量及合规性。
2.参与供应商的质量管理，负责来料检验、过程检验、巡检和成品检验，并审核相关记录和表单
3.负责对生产工艺实施过程进行监督，检查，主导不合格品的处理。
二、任职要求：
1、药学、化学、护理学、医学等相关专业；
2、执业药师、药师优先
四、工作时间：
8:30-11:30；13:00-17:00；周末双休。
苏州东瑞制药有限公司
吴中区不限本科
五险住房公积金包吃员工旅游年终分红
6-15
岗位职责：
1.负责文件审批流程管理，负责研发变更控制的协调及跟踪。
2.负责研发偏差调查，参与研发00S相关的调查和评价，负责CAPA的发出及跟踪。
3.负责研发文件、研发用物料供应商档案，参与制剂档案管理。
4.负责研发质量部文件的起草、研发有关资料的审核。
职位要求：
1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析等相关专业。
2.熟悉GMP和研发注册、药学研究等相关法律法规。
3.了解药品研发、生产及质量管理知识。
4.熟悉掌握电脑办公软件，有较强的文字处理能力，良好的沟通协调能力，工作认真细致。
苏州迪美格智能科技有限公司
工业园区3年以上本科
6-10
职位详情
1、持有13485证书。负责公司医疗器械生产质量体系建设和完善，执行质量监控，产品质量有效控制和产品质量升级。
2、负责公司产品设计和开发的质量管理，研发设计质量控制程序的实施和遵循，维护质量管理体系的符合性。
3、负责设计与开发活动的先期质量策划（立项、策划、输入、输出、转换、验证、确认、评审、变更等过程），参与和监督现有产品的设计变更项目，并将设计和开发控制程序的要求落实到产品的整个生命周期中，产品设计和开发过程及输出文档符合《医疗器械生产质量管理规范》中的要求。
4、指导研发团队在设计和开发过程的适应阶段按照相关标准要求进行风险管理活动。
5、熟悉运用大部分适用于医疗器械的法规/标准、指导原则、工作文件等。
6、负责研发团队的质量建设，为研发人员和项目人员提供相关的质量培训和专项培训；根据项目进展的实际需求进行项目过程审核和协助，以支持项目团队顺利合规地完成项目目标。
7、熟悉质量管理的五大工具和七大手法。
8、制定及监督各种原材料、半成品及成品的检验程序及活动，原材料、半成品及成品的检验工作及时顺利进行。组织不合格品的评审，参与纠正和预防措施的制定及验证。
9、负责产品质量数据的收集与汇总，对检验报告数据的最终结果负责。
10、负责公司内外部质量体系审核的组织、计划、实施、跟踪及关闭；协调药监部门现场检查、完成整改报告及后续跟踪工作。
11、负责与公司产品相关的所有技术文件的核对、归档、发放等管理工作。
12、负责公司产品的注册路径确定；负责产品的注册检验工作；负责注册资料的编制、提交、审核、跟进等工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题。
工作地点
苏州西安交通大学苏州科技园D2栋4楼
苏州市李良济健康产业有限公司
吴中区1年以上大专
6-8
职位详情
岗位职责：
1、负责原料、半成品、成品、包材的检查、理化检验、微生物检验等；
2、负责生产过程的质量检验；
3、负责实验室检验设备保养、试剂管理；
4、做好相关检测报告登记、汇总工作。
岗位要求：
1.药学或中药学相关专业优先
2.做过微生物检测以及现场巡检相关优先
3.应届生亦可
工作地点
苏州虎丘区苏州市天灵中药饮片有限公司嵩山路218号
江苏浩欧博生物医药股份有限公司
工业园区3年以上大专
4-28
1、生物、医学或药事管理类相关专业大专及以上学历；
2、3年以上相关工作经验；
3、熟悉相关IVD法规（NMPA、CE及510k）；
4、具有二类或三类医疗器械/体外诊断试剂现场体系**经验；
5、工作严谨负责，有强的逻辑性及沟通能力。
岗位职责：
1、建立、实施和持续改进质量管理体系，体系的有效运行；
2、负责质量方针、质量目标层层分解落实并监督执行，定期质量工作汇报；
3、负责质量管理体系的变更、验证、CAPA、风险评估、内审等活动；
4、负责制定质量控制计划和执行、质量分析和改进；
5、市场的抱怨、退货、投诉处理，对不良事件、质量事故进行调查处理；
6、配合公司产品的注册相关工作，协助完成外部审核认证等相关的质量体系监督检查；
7、负责质量部的日常管理、公司内部相关的人员质量培训工作。
8、了解注册流程，负责注册申报资料的整理、分类及项目进度的跟进，协助总部做好注册相关工作。
澳美制药（苏州）有限公司
虎丘区·长虹街道5年以上本科
五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
1-19
1、协助质量经理贯彻落实公司的质量方针、质量目标，持续改进公司的质量管理工作；
2、贯彻执行质量管理的法律、法规，组织和规范企业生产质量管理工作；
3、协助质量经理组织和执行与合规性相关的审核，参与或支持FDA /监管机构检查，以及必要的后续措施；
4、负责供应商质量管理体系的评定、审核和再评价；
5、负责质量部的文档管理工作；
6、保持对**法规要求的了解，对法规指南草案进行指导，并传达法规的变化和更新；
7、其他上级主管交付的其他工作。
任职要求：
1、药学、科学、医学领域相关专业背景，本科及以上学历；
2、具有5年以上药品生产技术或制药企业质量管理经验，有验证、质量文件体系、现场符合性等相关工作经验；
3、具备良好的沟通、协调能力、团队精神、管理能力；
4、具备良好的中英文口语、阅读和文件撰写能力（Word/Excel/PPT文件编写）；
5、拥有注重细节，协调分配项目优先级的能力。
江苏瑞思坦生物科技有限公司
吴中区2年以上本科
五险住房公积金带薪年假
9-13
1、完成实验室相关环境检测:沉降菌检测、触摸菌检测、尘埃粒子检测等,并及时出具相关报告
2、完成细胞的相关检测:无菌检测、支原体检测、内毒素检测等,并及时出具相关报告
3、完成实验用相关原辅料、成品等进行检验,及时出具检验报告;
4、完成相关样本的送检并进行相关的记录整理及报告出具;
5、管理检验相关的试剂、器具;
6、协助完成相关体系流程的建立
7、完成上级安排的其他任务。
任职要求:
1、生物、医学及相关专业;
2、具有质量检测的技能,熟练的使用各种质量检测的工具;
3、主动能力性强、踏实肯干、诚信正直、有责任心、亲和力强、具有良好的敬业精神和团队协作精神;
4、具有细胞生物相关经验者优先。
江苏汇先医药技术有限公司
昆山市不限本科
五险住房公积金
1-15
1.参与质量管理部门内部建设以及日常管理工作,负责体外诊断试剂质量监督管理工作,督促相关部门和岗
位人员执行体外诊断试剂管理的法律法规及相关要求;
2.指导并监督体外诊断试剂的采购、验收、储存、养护、销售、运输等环节的质量管理工作;负责参考实验
室体系的运行,监督、审核和产品的溯源工作;
3.组织参与各种质量管理活动、认证工作,开展内部人员的质量管理培训;
4.负责产品策划的管理工作,对产品策划申请表中质量管理部相关QC行动计划进行评审;
5.组织对体外诊断试剂供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
6.定期组织体外诊断试剂质量体系的内部审核和管理评审,并对质量体系进行风险评估 ,实施质量体系的持
续改进;对公司质量管理体系进行监管, 体系有效运行,推动质量体系持续改进;
7.熟悉医疗器械法律法规,熟悉注册流程;
8.负责产品注册资料的汇总、审核,熟悉临床流程;
9.负责企业质量体系的过程监管与控制。
赛德特生物科技开发有限公司
工业园区5年以上本科
五险
1-7
岗位职责：
1.负责根据GMP和国内外相关行业法规，建立公司质量管理体系，体系满足各子公司的管理要求；
2.负责制定和完善质量管理相关等各项流程；
3.负责组织所有体系文件的编写、审核、发放，以及升级改版；
4.负责组织所有质量人员的培训和考核，质量管理体系按规定顺利运行；
5.负责实验室的现场管理，包括仪器设备的定期校准与维护、试剂耗材的质检等；
6.负责产品档案的管理工作，负责质量信息的整理、汇总，参与质量事故的调查和处理，并提交相关报告；
7. 负责组织开展本公司和子公司质量部门的年度内审及管理评审工作，对不符合项进行识别,并跟踪不符合项的整改；
8.根据研发计划，完成相关实验工作和申报资料的撰写。
任职要求：
1. 生物、制药、药学、医学检验等相关专业本科及以上学历；
2.有生物制药行业同岗位工作8年以上，优先考虑有干细胞、免疫细胞、疫苗、抗体相关经验人员；
3.熟悉GMP,CMA，CNAS等相关的认可要求者优先；
4.具有细胞培养、微生物检测、ELISA、PCR、流式细胞等相关技能；
5.具备较强管理能力和团队建设能力，有较强的责任心和沟通协调能力，具备良好的计算机水平及一定的英语读写能力。
赛德特生物科技开发有限公司总部位于美丽的春城“云南·昆明”，中国面向东南亚、南亚开放的门户城市，国家历史文化名城。是中国重要的旅游、商贸城市，西部地区重要的中心城市之一。现面向全国诚招有才之士，赛德特期待您的加入！与我们一起共创辉煌！
昆山韦睿医疗科技有限公司
昆山市·周庄镇不限不限
五险住房公积金
3-19
制定产品相关检验规范、控制计划（进料,过程及成品）及相应检测指导书，并负责以上规范的维护和更新；
不合格品处理：进行不良品风险评估，组织所负责产品的不合格品处理（进料/过程/成品/返回 品等），并给出处理意见；
纠正预防措施：负责产品不良有关的纠正及预防措施（NCR/CAPA/SCAR）的组织制定
客户投诉处理：按照客户投诉流程处理所负责产品的客户反馈及抱怨，组织调查，进行根本原因分析，制定纠正预防措施，回复客户，并跟踪直至客户投诉关闭；
协助进行产品合同评审，质量管理体系审核（检验规范/ 不合格品处理/纠正预防/客户投诉/QC数据统计分析相关）；
陶女士
投递了苏州禾平医药有限公司 的 连锁质量负责人 职位
2025-3-29
苏女士
投递了苏州禾平医药有限公司 的 药品质量管理员 职位
2025-3-29
刘先生
投递了苏州禾平医药有限公司 的 药品质量管理员 职位
2025-3-29
小先生
投递了苏州市戈坦药业有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-3-29
