QA 

1.本科以上学历,药学、中药学、制药工程类相关专业；
2.熟练掌握OFFICE软件，良好书写及表达能力,熟练制作PPT ；
3.具有良好计划、组织、沟通及协调能力；
4.三年以上工作经验，有中药及制药企业工作经验者优先；
5.应届生亦可。
职位描述：
1.根据GMP要求,对生产现场进行监督检查;
2.负责洁净区环境监控;
3.负责原辅料、包装材料、原液、成品取样；
4.负责对批记录进行审核；
5.对生产中心出现的异常和偏差及时判断并处理。