岗位：全职
年龄：不限
1.教育背景：临床医学、药学等专业本科及以上；
2.工作经验：10年以上新药临床研究工作经验，其中项目管理经验5年以上；有肿瘤药物临床研究经验者优先；有国际多中心临床研究经验者优先；有原创生物药物临床研究经验者优先；
3.岗位技能：具备的专业知识和技能；熟悉临床试验的全过程。
4.能力要求：具有很强的团队管理能力、沟通能力、创新能力、应急管理能力及独立分析解决问题能力。
5.综合素质：能够在高强度的压力下工作，能适应经常出差，具有良好的团队合作精神。
1.承担肿瘤药物的临床研究相关工作；
2.参与临床项目研发计划编制、实施与管理；
3.负责临床研究机构的评价与筛选；
4.负责临床项目预算编制、实施与管理；
5.负责临床研究过程中第三方资源提供者的评价与筛选、合同谈判、签订与实施管理，包括但不限于CRC提供单位、临床研究合同委托单位、第三方临床数据管理单位、第三方临床样品检测单位等；
6.负责临床项目的质量控制和质量；7.负责临床团队建设，包括但不限于人员招聘、绩效评价、人员培训、人员稳定性评估等；
