质量管理-gsp，gmp 

1.依据有关标准、购货合同及质量协议对购入药品进行逐批验收，并做好验收记录。
2.在质量负责人的领导下，负责按法定产品标准和合同规定的质量条款及公司各相关规定逐批号进行验收药品。
3.负责按规定标准进行验收，重点验收标识，外观质量和包装质量，对销货退回，贵重、特殊、有效期、进口等药品应加强验收。
4.对验收合格的药品填写药品入库验收记录，药品移入合格品库区。对不合格药品应填写拒收报告单，报质量相关人员审核后通知采购人员，并做好不合格药品的处理工作。
5.负责规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实、项目齐全、批号、数量准确，并签字负责，按规定保存备查。

任职要求：中药学专业，中专以上学历；有中药验收相关工作经验。