QA总监 

1、组织审核、发布、培训临床研究标准操作规程( SOPs )并监督其有效执行;不断完善工作流程和
SOP ,更好临床试验质量;
2、制定稽查计划、执行与报告编制、组织完成研究中心的稽查工作;组织完成临床试验CSR, TMF等稽查。
3、负责供应商档案和研究中心质量档案管理;
4、协调外部监管机构对公司临床项目的稽查/检查;
5、组织制定临床部员工培训计划、建立员工档案和培训记录;监督培训计划的有效执行;