岗位:全职
年龄:不限
1、 生物类、医学类、药学等相关专业本科及以上学历;
2、 熟悉体外诊断产品相关的法律法规;
3、 需进行过《药品临床试验管理规范》或《医疗器械临床试验管理规范》培训,并取得相应GCP证;
4、 主导完成过至少2-3个IVD临床试验项目,同时在这几个项目里承担临床试验PM或类似PM的角色,主导并参与从项目调研到拿到报告的每一个环节。
5、 熟悉临床试验机构的流程,能独立进行整个临床试验方案的起草、临床试验的实施等;
6、 具有良好的沟通、协调能力,能推进和控制项目进度,带领CRA一起完成负责的项目。
7、 五年以上医疗相关领域的工作经验。