岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责机构办公室协调工作，做好会务准备、记录、整理工作；
2、通过建立信息网络系统为临床研究人员提供国内外药物临床研究信息；
3、负责记录办公室工作日志及大事记；
4、按照临床试验药物管理制度进行临床试验药物的管理，负责日常临床试验药物的分发与记录，药物日常温湿度记录，药物分类储存，药物的回收与记录，药物临床试验项目免费检查单的发放、收集、登记和统计工作。
5、对药物管理中的文件进行归档，协助监察员进行监察工作，积极协助药监部门进行稽查工作。
6、完成机构办公室主任交办的其他工作。
7、遵守职业道德，爱岗敬业，诚实守信，办事公道，为药物临床试验做好服务工作。
任职条件
1、药学相关专业，本科以上学历；
2、从事专业工作5年及以上，具有中级以上职称；
3、具备较强的专业知识，熟悉药物临床试验的相关法律法规；
4、具备一定专业外语应用能力，熟练使用日常办公和工作相关的软件；
5、具有良好的沟通协调能力，良好的管理能力、敬业精神和职业道德。
6、经过GCP培训，性格开朗，责任心强，具有很好的协调能力
