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QA质量管理员 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、检查、监督各车间GMP、SOP、工艺规格等质量文件的执行情况;
2、审核批生产记录,并对产品进行年度质量回顾、评价;
3、起草(或修订)生产现场各类检查SOP,审核批生产记录;
4、对生产现场偏差及时发现、上报并进行处理,对执行情况跟进;
5、负责QA现场检查员、检查组长的岗位培训,季度绩效考评;
6、对环境、水系统运行进行日常监测,并对结果进行监控;
7、了解车间的各项变更控制和验证项目,并协助完成;
8、负责车间进行的各种验证项目的验证取样工作;
9、按照工艺规程控制要求及时抽取生产现场的样品用于中间过程控制,对实施产品年度取样计划中取样工作的落实负责;
10、根据产品生产工艺、生产现场质量监控情况,制定原料、辅料、中间产品、成品稳定性质量考察计划。

单位简介

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山东鑫惠药业有限公司位于临沂开发区,占地100余亩,是由原北京鑫惠药业有限公司为扩大产能、新增项目而整体搬迁后投资建设的综合性医药工业企业,一期已完成建设6000余平米的制剂大楼,其中质检中心约2000平米,拥有各类现代化的检验及实验仪器,公司主要生产生殖健康类的药品及原料药。

单位地址
  • 山东临沂经济技术开发区联邦路55号导航
  • 康强推荐单位
  • 山东鑫惠药业有限公司
  • 2025-1-19前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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