岗位:全职
年龄:不限
1、熟悉国内和国际药物研究的相关指导原则及法律法规,能够制定有效的项目研究方案及计划,根据研究
方案,可对工作进行分解,安排,并能够具体实施;
2、统筹安排项目团队的整体工作,进行原料药和制剂方法摸索及研究,制定质量标准,并督促和指导团队
以推动项目的顺利进行;
3、规范撰写和审查项目原始记录,科学严谨的汇总审核数据及图谱,解决研究员和实验 员在试验过程中的
问题,并需对试验记录及数据结果的真实性、可行性、 溯源性负责;根据新注册法规要求,撰写相关注册
申报资料;
4、定期组织人员培训、仪器设备的维护保养、实验室日常运营管理;
5、服从上级领导的工作安排和指导,完成领导交代的临时性工作任务。