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药品生产/质量管理负责人 

李女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、组织GMP自检自查,迎接各类检查并符合规范要求;
2、审核质量体系涉及的质量标准、SOP等各类文件;
3、制定物料供应商审计计划,并组织完成现场审计;
4、督促完成各类重点变更控制的检查备案;
5、指导委托生产及委托检验的监控管理;
6、处理市场质量投诉和不良反应的报告;
7、建立年度报告制度,并起草产品质量年度报告递交药监部门;
8、建立药品出厂放行规程,明确放行的标准和条件;
9、建立药品包装材料审核制度,并对包材审核批准使用;
10、依据药品管理法,制定药品上市后风险管理计划;
11、按规定开展药品上市后研究或上市后评价;
12、审核批生产及批检验记录,决定产品是否放行;
13、建立药品追溯制度。
红云制药(昆明)有限公司
51-100人民营    
单位简介
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红云制药(昆明))有限公司主要是由美国生达医药集团(NASDQOTCBB:LFTE)与云南鸿翔一心堂药业(集团)有限公司、云南通红温泉有限公司共同投资成立的中外合资企业。企业地处昆明市高新技术开发区,是云南省具有一定影响力的药品生产企业,2004年底通过GMP认证,2009年再次通过GMP认证。公司拥有雄厚的技术力量、先进的生产设备和精密的检测仪器;药品可生产片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂四个剂型、20多个品种,同时还生产食品、保健品等十多个品种。红云制药(昆明))有限公司遵循质量、信的宗旨,在产品生产过程中对原料的使用要求是:地道药材、高限投料;在生产工艺上,层层把关,精心制作,使产品质量得到有效的,产品不但深受国内消费者的喜爱,而且还产销香港、欧美、东南亚等国际市场。

单位地址
  • 云南昆明五华区学府路604号导航
昆明质量管理-GSP,GMP职位
昆明政府就业补贴
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  • 红云制药(昆明)有限公司
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