岗位:全职
年龄:不限
1.负责对相关生产区域生产工序进行巡查和监控;
2.负责对相关生产区域进行洁净度监测;
3.负责相关区域的工艺用水取样、产品取样;
4.参与本岗相关文件的起草、修订和审核;
5.参与GMP自检、GMP培训、产品年度质量回顾等质量活动。
质量QC
1.负责物料及供应商的质量监管;
2.负责检验记录的审核;
3.物料及QC所涉及偏差、变更的处理.协调;
4.物料及QC所涉验证工作的监督管理;
5.领导交办的其他工作事项。
任职资格:
1.大专及以上学历
2.有药厂相关实习经验者优先
3.药学、制药工程、化学、生物工程、药物分析相关专业