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岗位:全职 年龄:不限
1、负责临床项目团队的管理,包含人员的工作计划、安排、指导和工作质量评估;2、负责临床前动物实验、临床方案的撰写、方案设计、审核的工作3、负责与审核CRO公司关于临床方案的撰写及方案修改的指导工作;4、根据需要参加项目会议,以团队按照项目要求和试验方案、GCp、S∞p、中国法律和法规完成试验相关工作。
深圳市高邦企业管理咨询有限公司
2006年101-500人民营    

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