质量副总 

1.负责药品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对药品质量管理具有裁决权。
2.组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规及行政规章 ;
3.对质量管理体系的运行进行有效测量、分析和改进 ;
4.负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必
要的纠正、预防措施;
5.监控公司操作规程和管理技术的改进,并向公司总经理报告质量体系的需求;
6.制订年度培训计划,监督开展质量管理的教育或培训，公司所有员工的质量意识和服务质量得到提高;
7.负责不合格药品处理过程实施监督以及召回产品的全过程处理;
8.负责公司质量管理体系文件的审核、指导、监督的执行 ;
9.负责对供货单位和购货单位的合法性,购进药品的合法性以及供货单位业务人员,购货单位采购人员的合
法资格进行审核;
10.负责计算机系统操作权限的审核;
11.负责公司药品经营活动中的全过程监控把关;
12.负责组织质量管理体系的内审和风险评估;
13.负责首营企业、首营品种、客户资质终审批;
14.负责特殊管理药品按国家相关规定进行进销存管理;
15.不定期对计算机系统、数据、记录表格、凭证、质量资料等进行抽查,GSP工作在质量体系范围内正
常运行;
16.协调各部门进行有效沟通,保障公司质量体系文件的顺利、正常运行;