岗位：全职
年龄：不限
1.组织贯彻执行《药品管理法》及国家有关药品质量管理的法规和行政规章;
2.负责组织对公司质量管理制度、质量 岗位职责及经营环节的质量操作规程的起草、编制和修订工作 ,并指
导、督促实施;
3.负责供货单位及客户单位会同业务部门门实地考察公司的质量能力;
4.负责药品质量查询、质量事故或质量投诉的调查、处理及报告;
5.负责质量不合格药品的确认、审核,并对其处理全过程实施监督;
6.负责不良反应监督监测及上报,对假劣药品按相关规定上报并全过程处理;
7.对库区进行定期巡查,其按GSP以及公司的体系文件要求进行管理;
8.负责药监局检查的接待和后续工作,领导安排或其他部门需要协助的其它工作。
补充说明
1具备执业药师资格;
2.专科以上学历。
3,具有3年以_上质量管理T作经验,熟悉药品经营业务,准确掌握相关法规及GSP的要求.
