岗位：全职
年龄：不限
1 贯彻执行国家有关药品、质量管理的法律、法规；督促执行公司关于药品质量管理方面的规章制度 3.2 完善药品质量管理网络，监控药品质量；3.3 进行以下药品质量管理工作，发现问题提出改善措施并指导实施；3.3.1 负责药品不良反应报告；3.3.2 收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈；对发生质量问题的供应商或药品提出终止业务的要求；3.3.3 监督指导药品的销售和采购等环节的药品质量管理工作；3.3.4 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。3.3.5计算机系统基本信息的录入；3.3.6 负责质量不合格药品的初核，对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理；3.3.7 负责收集药品质量标准等资料，建立药品质量档案；3.3.8 监督各项原始记录及凭证的使用，符合GSP管理要求。4.领导安排的其它工作.
职位要求：1.1具有中专（含）以上药学或相关专业大专（含）以上学历，具有质量管理相关经历，熟悉GSP管理要求和相关知识。1.2 能坚持原则，秉公办事。1.3 能解决经营过程中的质量问题；能对药品质量及其管理进行判断、指导、监督。2.目标：根据公司经营理念和质量管理体系的要求，监督与指导公司的药品质量管理工作，促进质量管理工作的规范化和服务专业化。3.踏实稳定,具有较强的沟通表达能力
