岗位:全职
年龄:不限
1、搜索国际复合企业研发需求的药品或药品原材料,依据先行区特殊政策进行引进;
2、对立项新药的文献调研、专利分析、确定工艺路线、完成小试开发、优化、进行的质量研究、中试生产及药物申报等工作;
2、对药物研发流程、国内外药物研发指导原则、法律法规有的了解,能够按照指导原则的要求进行研发工作;
3、对原料药工艺开发、杂质研究、质量研究、放大生产有的了解:能够独立进行文献检索、合成路线设计、工艺路线优化并进行中试放大,对原料药质量研究有的了解,使仿制药研发符合国家相关指导原则的要求;
4、按照申报资料的要求撰写研发产品的相关申报资料、原始记录。
任职资格:
1、药品、化学相关专业,本科以上学历;
2、从事药品研发工作5年以上,有丰富的药品研发经验;
3、国际药品引进研发工作经验者优先。