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CRC临床协调员 

吕女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成各项非医学判断工作;
2、协助受试者筛选、入组及随访工作;
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作;
5、协助及时完成SAE相关安全报告;
6、协助研究者填写病例报告表,协助研究者完成试验各个阶段研究中心;
7、上级交办的其他工作。
北京康众时代医学研究发展
2019年101-500人民营    

单位简介

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北京康众时代医学研究发展有限公司是一家专业从事新药研发、药品上市后再评价提供专业技术服务的合同研究组织(ContractResearchOrganization,CRO)。公司致力于为海内外医药企业提供专业化、优品质和**率的新药研发和产品上市后再评价临床研究服务和咨询,促进企业学术推广体系建立与行业学术专家资源有效整合。在产品临床研究中积极探索产品的临床价值特点,最终帮助产品在“把控政策风险、学术优势构建、临床价值凸显”中实现大品种培育的目标。北京康众时代医学研究发展有限公司围绕医疗产品“有效性、安全性、经济性”研究、医药行业政策研究、药品综合评价标准研究、产品市场学术推广策略研究、药品循证证据研究等,成立多学科、多领域的上千位专家的合作模式,不断丰富药政资源,积累专家资源,吸收先进评价资源。公司医药及相关专业从业人员150余人,下设临床部、医学部、质控部、数据管理与统计部、人力资源部、SMO服务部、政策研究部、公共关系部、市场部、会务部、财务部、总经办等部门。康众公司为中医药行业加快推进中医药现代化、产业化不断前行,坚持中西医并重,推动中医药和西医药相互补充、协调发展,推动中医药事业和产业高质量发展,推动中医药走向世界,充分发挥中医药防病治病的独特优势和作用贡献力量。
  •  周休1天
  • 五险
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 北京市丰台区融达国际6层导航
  • 康强推荐单位
  • 北京康众时代医学研究发展
  • 2024-12-18前 未有工资纠纷
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