岗位：全职
年龄：不限
1、审核业务部门]提交的首营资料,并依据公司要求录入资质信息;
2、管理及维护公司资质,建立客户档案;
3、负责药品不良反应信息的处理及报告.工作;
4、管理质量信息，收集、分析质量信息，并反馈给公司相关部门;
5、制定公司质量管理培训计划,报批后执行计划;
6、负责药品质量查询,质量投诉、质量事故等问题的调查记录及相关工作。
任职资格:
1、医学、检验学相关专业,大学以上学历,熟悉GMP及有关药品质量管理的法规和行政规章;
2、具有主管检验师专业技术职称,从事检验相关工作1年以上工作经历;
3、具备良好的职业素养及严谨的质量管理意识;
4、具备较强的管理、组织、 协调能力, 熟练使用办公软件。
