岗位:全职
年龄:不限
1.根据项目实验方案和实验资源,开展研发项目实验研究,撰写实验原始记录(对照品台账、实验记录、仪器使用记录等),实验原始记录及时、真实、清晰、准确,具备可追溯性,并协助按药品注册法规的要求撰写申报资料;
2.参与项目的提取工艺、制剂成型、质量标准的研究方案设计工作;
3.汇总实验过程中遇到的问题,及时汇报项目研究进展情况和实验过程中遇到的问题;
4.配合所承担项目的周总结、月总结以及相关汇报资料的撰写整理工作;
5.在项目负责人带领下,完成与客户的生产工艺交接和工艺验证工作,配合完成现场核查工作;
6.负责实验室环境、设备的日常维护,完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,中药学、药学、药物制剂、药物分析及相关专业;
2.熟悉制剂研究、质量标准研究工作,包括处方设计、工艺研究、质量标准研究、稳定性研究、工艺放大等;
3.熟悉药品注册要求,能完成申报资料的撰写和整理工作;
4.能独立进行工艺研究、制剂成型研究或者质量标准研究等项目研究实验,能够熟练使用常规检测设备或制剂常规设备,熟悉药厂生产流程和常用生产设备;
5.具备清晰的研究思路,有较强的专业知识,良好的协调沟通能力。