岗位：全职
年龄：不限
职位详情
岗位职责：
1、 负责临床部相关材料的印刷、快递；
2、 协助CRA准备及递送临床试验资料；
3、 负责项目纸质版及电子版文件的归档，文件完整性、一致性，同时文件为**版；
4、 协助组织临床研究相关会议，并做好会议纪要；
5、 定期收集各项目进度报告，根据领导的要求，对整个项目进行管理、督促；
6、 项目周报、月报的收集、整理分析；
7、 协助商务进行项目报价、合同拟定、跟进；
8、 负责跟踪试验项目相关发票的进度，并与财务对接;
9、 领导安排的其他事情。
任职要求：
1、 本科以上学历，医学、药学或护理专业优选；
2、 有临床试验相关文件审核类工作经验，从事相关工作半年以上;
3、 Office软件熟练；
4、 踏实、细心，具备较强的沟通协调能力，并勇于接受挑战和承受工作压力。
工作地点
北京通州区富力运河十号B02-1515
