SCRC 

职位详情

岗位职责：根据GCP及研究方案要求，协助研究者完成各项工作：
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
2.协助及时完成SAE等相关安全报告；
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视等。
5.协助研究者完成试验标本的处理、保存、运送工作；
6.在研究者授权下协助研究者填写病历报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8.完成人员带教工作:
9.制定项目计划，定期向申办方汇报工作进度；
10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：
1.学历/专业：本科及以上学历，护理学相关专业；
2.经验要求：1-2年肿瘤相关工作经验；
3.熟练使用office软件；
4.具有良好的沟通能力、执行能力及分析解决问题；
5.有责任心，踏实。

福利待遇：双休，法定假日，十三薪，生日及节日福利，项目奖金等。