岗位：全职
年龄：不限
职位详情
岗位职责：
1、负责为临床研究项目提供技术支持，撰写临床试验方案、知情同意书、病例报告表、研究者手册等资料；
2、负责参与项目的专家论证会，与相关专家进行交流讨论，根据专家指导意见，修改临床试验方案等资料；
3、负责项目市场开发中有关医学技术方面的支持与指导工作；
4、负责对项目实施人员开展相关医学专业知识的培训与指导；
5、负责国内外医学及临床研究相关文献的查阅筛选、信息提取汇总；
6、负责临床试验总结报告初稿的撰写；
7、完成上级交办的其他工作。
任职要求：
1、临床（中医、西医、中西医结合）、生物医药相关专业，硕士及以上学历。
2、熟练掌握临床医学相关专业知识；
3、熟练应用国内外医学文献检索工具并能综合、归纳、分析；
4、具备在各类项目讨论会议中演讲的技能。
5、较强的沟通能力和学习能力，良好的工作计划、协调和实施能力。
工作地点
北京通州区悦康药业集团（东南门）101
