岗位:全职
年龄:不限
职位详情
岗位职责:
1.按国家GCP和临床试验方案的要求,负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作;
2.能与临床医生建立良好的合作关系,协助研究者及时解决试验中出现的问题;
3.负责跟踪控制研究进度,试验质量;
4.试验文件妥善保管、归档以及药品的正管、发放和使用;
5.填写相关报告及试验记录,数据真实准确、完整无误;
6.协助项目经理进行部分相关管理的工作。
任职资格:
1、 本科(或相等学历)及以上,临床医学、药学或相关专业,具备GCP证书(可入职后考取);
2、 有药企或CRO公司1.5年以上临床试验监查工作经验;
3、具有良好的抗压能力和执行力,良好的应变、沟通和协调能力;
4、性格外向,为人诚信、细致、严谨,有较强的责任感。
工作地点
北京通州区锋创科技园13栋13号楼