岗位：全职
年龄：不限
职位详情
1、协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者完成受试者管理工作：招募、筛选、访视；
3、安排实验室各项检查、获取结果，了解受试者身体状况，更新信息；
4、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
5、完成临床试验数据录入，协助完成临床试验项目的资料收集、整理、归档；
6、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
7、协助研究者填写病历报告及质疑解决（需要进行医学判断的除外）；
8、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
9、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查。
工作地点
北京大兴区北京康立生医药技术开发有限公司B座3层人力资源部
