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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、 负责公司质量控制文件的起草及体系的维护;
2、 负责印字包材法规符合性审核;
3、 负责受托企业质量检验工作的指导;
4、 参与变更、偏差及CAPA管理;
5、 参与受托生产企业质量审计工作、质量管理工作、日常监督及定期审计工作;
6、 参与公司自检。
任职要求:
1、具有3年以上药品仪器分析检验工作经验;
2、熟悉GMP关于实验室管理的要求,掌握中国药典等相关专业知识;
3、接受过儿药产品有关的专业知识培训。
锦州奥鸿药业有限责任公司
2011年51-100人民营    

单位简介

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锦州奥鸿药业有限责任公司是以研发和生产经营生化药品为主的高科技生物制药企业。公司于2011年加入上海复星医药集团公司,是复星医药投资板块的核心成员企业之一。公司前身是成立于1999年的锦州医学院制药厂,2002年改制为锦州奥鸿药业有限责任公司。锦州奥鸿药业有限责任公司位于辽西工业重镇——锦州市高新技术产业园区,注册资本10787.5万元,年销售额超10亿元。奥鸿药业现有员工500余人,管理干部队伍呈现了高学历、年轻化、综合素质高等特点。公司建有生化提取、注射剂、粉针、固体制剂、凝胶剂等生产线,拥有先进的生产设备,并通过技术创新实现生物制药产业升级。奥鸿药业主导产品“奥德金”是中国小牛血类神经保护剂****,凭借在牛血领域里雄厚的研发实力,奥鸿药业长期致力于小牛血清系列产品的研发与生产,目前已形成奥德金注射液、肠溶胶囊、眼用凝胶等血清系列产品线,成功树立血清药品市场的行业龙头地位。产品“邦亭”成功进入国家医保,是中国血凝酶类止血药市场的知名品牌。奥鸿药业坚持深度挖掘差异化的营销理念,优化产品和市场组合,始终与客户保持着健康、稳定、发展的业务关系。畅通的营销渠道、的产品和优质的服务,带动了奥鸿药业整体品牌力的不断提升。奥鸿药业从实际出发,立足辽宁,放眼中国,站在国际化的高度,抓住重点,合理定位,贯彻以GMP标准组织和管理生产,依托人才优势、产品优势和科技优势,大力加强科技研发实力,实现了企业跨越式发展,成为锦州市医药产业的支柱,成功跻身中国生物制药百强企业,成为国内制药领域的明星企业。经过多年努力,奥鸿药业在取得不菲经营业绩的同时,也取得了较高的社会效益,获得了“辽宁省高新技术企业、辽宁省省级企业技术中心、辽宁省省级企业工程技术研究中心、药品质量诚信建设示范企业”等多项荣誉称号,并成为中国医药生物技术协会“北方牛血制品产业化基地”。奥鸿药业坚持人才是成功的关键、质量是企业的生命、市场是生存的基础、创新是发展的源泉、管理是一切的保障等价值理念,形成了具有奥鸿特色的企业文化。纳百川以成其大,聚贤才而成其业,欢迎各方有识之士与奥鸿药业合作共荣。
单位地址
  • 辽宁锦州太和区松山大街55号导航
单位工商信息

  • 公司全称
  • 锦州奥鸿药业有限责任公司
  • 法定代表人
  • 王可心
  • 成立时间
  • 2002-01-28
  • 信用代码
  • 91210700**********
  • 参保人数
  • 548人
  • 注册地址
  • 辽宁省锦州市太和区松山大街55号
  • 经营范围
  • 小容量注射剂(含非最终灭菌)、硬胶囊剂、片剂、凝胶剂(眼用及无菌制剂)、冻干粉针剂、颗粒剂、糖浆剂、口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂、滴剂、原料药生产,销售;中药提取;医疗技术开发、技术转让、技术咨询与服务;货物及技术进出口业务(包含从事自营和代理各类进出口、国家专项经营除外);普通货物道路运输;货物道路运输(冷链);医疗器械(一类、二类、三类)生产、经营、配送。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
  • 康强推荐单位
  • 锦州奥鸿药业有限责任公司
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